Sarcoma metastaze

Ateroma

Sarcoma je maligna tvorba vezivnega tkiva, ki je prisotna v skoraj vseh notranjih organih. Dejstvo je, da se mnoge vrste raka oblikujejo iz spremenjenih celičnih komponent epitelija, pa tudi endotelija. Kar se tiče lezije sarkoma, se v zgodnjih fazah napredovanja metastazira. To je posledica hitre rasti in širjenja komponent vezivnega tkiva in mišic. Nastajanje sarkomskih metastaz pride zaradi širjenja sarkomskih metastaz iz začetne formacije. V onkologiji obstaja 2 načina širjenja onkogenih mest: limfogenega, pa tudi cirkulacijskega.

Širjenje v kostnem sarkomu

Osteosarkom napreduje v dveh scenarijih.

1. Lokalni scenarij - pomeni širjenje patoloških celic v mejah bližnjih organov. Takšna onkologija vpliva na kite, mišično tkivo in skupne elemente.
2. Metastatski scenarij - metastaze sarkoma so odkrite v oddaljenih organih. V tej skupini bolnikov je poleg standardnih pljučnih sekundarnih tumorjev mogoče diagnosticirati tudi metastatske lezije možganov, kostnega tkiva in hrbtenice.

Indikatorji kostnega sarkoma imajo metastaze so hitro povečanje velikosti primarnega vozla in naraščajoča resnost zastrupitve.

Nove rastline v materničnem sarkomu

Sekundarni MTS ženskega reprodukcijskega sistema z naprednimi oblikami tvori metastaze v regionalnih bezgavkah, organih majhnega in velikega medeničnega dna. Število in velikost takšnih formacij sta odvisna od stopnje rakastega procesa. Bolezni celice se praviloma širijo skozi krvne žile.
Slika te oncopathology vključuje lokalne simptome (odpoved menstruacije, krvavitev maternice, nenormalno izcedek iz nožnice, sindrom bolečine), pa tudi pogosti simptomi (anemija, utrujenost, zvišanje temperature).

Metastaze v sarkomu mehkega tkiva

Sarkomi mišičnih vlaken se razvijejo v dveh oblikah. V prvi obliki lokalna destruktivna rast poteka brez metastaz. V 2. različici onkokarp tvori oddaljene metastatske formacije, ki jih širijo skozi cirkulacijski sistem. Najpogosteje se v pljučih diagnosticirajo sekundarni presejalni tumori tumorja. Tudi patologija lahko vpliva na kostno tkivo, limfne vozle, jetra.

Poškodbe pljučnega tkiva

Metastatična lezija pljučnega tkiva ne spremlja simptomov. Samo na 20% bolnikov s podobno lezijo se počuti znake slabosti na začetku napredovanja. Glavni kazalci začetnih metastaz so:

• periodični suh kašelj s postopnim povečanjem intenzitete in prisotnostjo nečistoč v krvi v redkih izpljunkih;
• poslabšana dispneja;
• povišanje kazalcev temperature;
• bolečine v prsih;
• zastrupitev telesa.

Metastazis

Vsaka vrsta sarkomske lezije ima lastne metastaze, odvisno od lokacije primarnega onkocapa. Skoraj vse vrste sarkoma so se najprej razširile na regionalne bezgavke. Te vozlišča so prve, ki se odzivajo na prisotnost onkoloških formacij v telesu.

Indikatorji metastatskih lezij vozlišč so:

• povečanje velikosti samega bezgavka;
• odsotnost kakršnega koli neugodja na točki škode;
• izguba apetita in posledično zmanjšanje telesne mase;
• nenehna utrujenost.

Terapija

Zdravljenje praviloma temelji na kirurški odstranitvi vseh prizadetih tkiv. Za izboljšanje kakovosti življenja bolnikov z rakom lahko uporabite citostatike. Odmerjanje in trajanje kemoterapije se določita posamično. Zahvaljujoč ionizirajočemu sevanju, ki ga opravlja neodimični YAG-laser MY-40, je mogoče upočasniti rast onkokarpusa in s tem podaljšati življenjsko dobo pacienta.

Uporaba te tehnike na pljučnem tkivu ima številne prednosti, ki jih klasične operacije nimajo. Te prednosti so:

• zmanjšanje števila zdravljenih tkiv, zaradi katerih je včasih mogoče zavrniti lobektomijo in pulmonektomijo;
• zmanjšana travma v pljuča, kar zagotavlja hitro zdravljenje; poleg tega je na splošno prizadeta celotna pljučna funkcionalnost;
• vzporedno zatesnitev pljučnega parenhima, kot tudi vaskularna koagulacija (s premerom manj kot 2 mm) - to poenostavi tekoče operativne ukrepe;
• zaradi laserskega učinka je zagotovljen asepsis.

Ta postopek se praviloma izvaja s posameznimi pljučnimi metastazami (enostransko in dvostransko). S takšno operacijo je minilo 27 bolnikov z rakom s sarkomsko kostjo in rentgensko potrditvijo prisotnosti pljučnih metastaz. Skupaj so zdravniki opravili 49 posegov. Na obeh straneh je delovalo 12 bolnikov. Največje število transakcij z eno osebo je bilo 6-krat.

Tako lahko zdravljenje z neodimovim YAG laserom velja za učinkovit in nežen način za takojšnje izločanje pljučnih metastaz, kar bo pomagalo premagati strahotno patologijo brez pomembnih pooperacijskih zapletov. Možnost več operacij omogoča razširitev obstoječih terapevtskih tehnik Arsenala. S to širitvijo postane mogoče maksimirati preživetje ljudi z metastazami.

Verjetne napovedi

Sarkomske metastaze v veznih tkivih imajo napovedi, pri katerih 5-letna preživetja dosežejo 50 in včasih 70 odstotkov. Najboljši rezultati zdravljenja se pojavijo pri iskanju onkokarpa v predelu rok in nog. Prisotnost sarkomske metastaze v telesu zmanjša prognozo prognoze. Samo petina teh bolnikov doseže petletno oceno. Na splošno so napovedi odvisne od starosti osebe, dimenzij primarnega ostrenja in stopnje napredovanja. Sarcoma metastaze niso vedno zaznavne. Zaradi tega se napovedi preživetja znatno poslabšajo. Za natančno diagnozo se izvajajo CT in MRI. Zaradi takšnega skupnega postopka kot biopsije lahko natančno poznate natančnejšo prognozo, saj biopsija omogoča identifikacijo stopnje mutacijskega procesa.

- inovativno zdravljenje;
- kako dobiti kvoto v centru za onkologijo;
- sodelovanje pri eksperimentalnem zdravljenju;
- pomoč pri nujni hospitalizaciji.

Sarcoma

Sarcoma je ime, ki združuje onkološke tumorje velike skupine. Različne vrste vezivnega tkiva pod določenimi pogoji začnejo pretrpeti histološke in morfološke spremembe. Potem začnejo primarne vezivne celice hitreje rasti, zlasti pri otrocih. V taki celici se razvije tumor: benigni ali maligni z elementi mišic, kite in krvnih žil.

Celice veznega tkiva nenadzorovano delijo, tumor raste in brez jasnih meja prehaja na ozemlje zdravega tkiva. 15% novotvorb, katerih celice prenašajo kri v telo, postanejo maligne. Zaradi metastaze nastajajo sekundarne rastne injekcijske celice, zato se domneva, da je sarkom bolezen s pogostimi relapsi. Kar zadeva smrtonosne rezultate, zasede drugo mesto med vsemi onkološkimi subjekti.

Ali je sarkom rak ali ne?

Nekateri znaki sarkoma so enaki kot pri raku. Na primer, tudi infiltrativno raste, uničuje sosednja tkiva, se po operaciji ponavlja, se zgodaj metastazira in se razširi v tkivih organov.

Kako se rak razlikuje od sarkoma:

  • Tumor raka izgleda kot smešni konglomerat, ki hitro narašča brez simptomov v prvih fazah. Sarcoma je roza barva, ki spominja na ribje meso;
  • na epitelno tkivo vpliva rak, sarkom - mišično vezno tkivo;
  • raka se razvije postopoma v katerikoli določeni organ pri ljudeh po 40 letih. Sarkoma je bolezen mladih in otrok, takoj vpliva na njihove organizme, vendar ni vezana na noben posamezen organ;
  • raka je lažje diagnosticirati, kar poveča stopnjo izliva. Sarkoma se pogosteje odkrije v stopnjah 3-4, zato je njegova umrljivost 50% višja.

Ali je sarkom kontaminiran?

Ne, ni nalezljiva. Nalezljiva bolezen se razvije iz pravega substrata, ki prenaša okužbo skozi kapljice v zraku ali skozi kri. Nato se v telesu novega gostitelja razvije bolezen, na primer gripa. Sarkoma se lahko zboli zaradi sprememb genetskega koda, kromosomskih sprememb. Zato bolniki s sarkomom pogosto imajo bližnje sorodnike, ki so že bili zdravljeni za katero od svojih 100 vrst.

Sarkom HIV je večkratna hemoragična sarkomatoza, imenovana "angiosarkoma" ali "Kaposiov sarkom". Priznava ga razjeda kože in sluznice. Oseba postane bolna zaradi osmega tipa okužbe herpes skozi limfno, krvno, izločanje bolnikove kože in sline ter s spolnim stikom. Tudi s protivirusno terapijo se Kaposijev tumor pogosto ponavlja.

Razvoj sarkoma proti HIV je mogoč z močnim zmanjšanjem imunosti. Hkrati imajo lahko bolniki aids ali bolezen, kot so limfosarkom, levkemija, limfogranulomatoza ali mielom.

Vzroki za sarkom

Kljub raznolikosti vrst je sarkom redko prizadet le v količini 1% vseh onkoloških formacij. Vzroki za sarkom so številni. Med uveljavljenimi vzroki so: izpostavljenost ultravijoličnim (ionizirajočim) sevanjem, sevanju. Poleg dejavnikov tveganja so virusi in kemikalije, prikrite bolezni, benigne neoplazme, obračanja v rak.

Vzroki za Ewingov sarkom so lahko stopnja rasti kosti in hormonsko ozadje. Pomembni dejavniki tveganja, kot so kajenje, delo v kemičnih obratih, stik s kemikalijami.

Najpogosteje se ta vrsta onkologije diagnosticira zaradi naslednjih dejavnikov tveganja:

  • genetska nagnjenost in genetski sindromi: Werner, Gardner, več pigmentiran kožni rak bazalnih celic, nevrofibromatoza ali retinoblastom;
  • virus herpesa;
  • limfostaza nog v kronični obliki, ki se je po radialni mastektomiji ponovila;
  • poškodbe, rane s nagnjenji, vplivi rezanja in prebadanja predmetov (stekleni delci, kovina, žetoni itd.);
  • imunosupresivna in polikemoterapija (10%);
  • operacije presajanja organov (v 75% primerov).

Informativni video

Pogosti simptomi in znaki bolezni

Simptomi sarkoma se pojavljajo glede na lokacijo v vitalnih organih. Narava simptomov bioloških lastnosti osnovnega vzroka celice in samega tumorja. Zgodnji znaki sarkoma so opazna količina izobraževanja, saj hitro narašča. Zgodnje bolečine v sklepih in kosteh (zlasti ponoči), ki se analgetiki ne razbremenijo.

Na primer, v povezavi z rastjo rahdomino-sarkoma, se proces raka razširi na tkiva zdravih organov in se kaže z različnimi simptomi bolečin in hematogeno metastazo. Če se sarkom razvije počasi, se znaki bolezni morda ne pojavijo več let.

Simptomi limfidnega sarkoma so zmanjšani na nastanek ovalnih ali okroglih vozlov in majhnih oteklin v bezgavki. Ampak tudi z velikostjo 2-30 cm, oseba morda sploh ne čuti bolečine.

Pri drugih vrstah tumorjev s hitro rastjo in napredovanjem se lahko pojavijo: temperatura, žile pod kožo in na njih - razjede cianotične barve. Glede palpacije izobraževanja je bilo ugotovljeno, da je mobilnost omejena. Prve znake sarkoma včasih zaznamujejo deformacije sklepov okončin.

Liposarkomi so lahko skupaj z drugimi vrstami primarnega večkratnega značaja z zaporednim ali sočasnim izražanjem na različnih področjih telesa. To zelo otežuje iskanje primarnega tumorja, ki daje metastaze.

Simptomi sarkoma, ki se nahajajo v mehkih tkivih, so izraženi v bolečih občutkih med palpacijo. Tak tumor nima obrisa in hitro prodira v tkiva, ki so v bližini.

Pri pljučni oncoprocess pacientu trpi zaradi dispneja, kar povzroči kisik v možganih, lahko pride do pljučnice, plevritja, disfagije in se lahko povečajo desni delci srca.

Zunaj se pljučni sarkom lahko pojavi kot okvara žlezove endokrinega sistema, medtem ko:

  • kosti okončin se zgostijo;
  • vneto zgornjo plast kosti;
  • Pojavijo se skupne bolečine.

Če tumor stisne superiorno veno cavo, pride do krvavitve odtokov iz vene, ki zbira kri iz zgornjih delov telesa. Zato bolnik:

  • otekanje obraza;
  • koža postane bleda z modrico;
  • površinske vene obraza, vratu in zgornjega dela trupa;
  • Pojavijo se nosu.

Z limfosarkomom bolnik postane šibkejši, njihova učinkovitost pa se zmanjša. Njegova zvišana telesna temperatura in znojenje se povečata, njegova kri se spremeni, ko se uničijo rdeče krvne celice in trombociti. Koža postane bleda in s prisotnostjo krvavitev na mestu in sluznicah. Izpuščaji v obliki majhnih mehurčkov so možni z alergijskimi reakcijami na toksine, ki krožijo v krvi.

Limfosarkom:

  • grižne tonzile, LU vratu in nad klaviklom - LU in tonzile se povečajo in zgostijo, glasno spreminjajo, postanejo nosne, izpuščajo iz nosne votline, srbenje in alergijsko kožno reakcijo na območju LU vratu in konglomerati, ki ne povzročajo bolečine;
  • mediastinum (sternum) - je značilna izraza kratkotrajnega dihanja s suhim paroksizmalnim kašljem, piskanjem, visoko telesno temperaturo. Ponovno se koža obraza bledi in ustnice postanejo modre;
  • na območju ledvic se ureter stisne in urin stagnira v medenico, nato pa se uriniranje postane boleče in bolecina boli;
  • v LU mesenterije in za peritonej - bolnik drastično izgubi težo zaradi obilne driske, pojavi se ascit (tekočina se kopiči v peritoneju), obstrukcija črevesja, če je tumor velik, se tudi vranica poveča.

Ko se kožni sarkom pojavi na sluznicah in na koži številne elemente: asimetrično locirane in neboleče vijolične pege in vozliči pri mladih, pri starejših - rjavi, vijolični ali rjavi, s premerom 2-5 mm. Meje formacij so napačne, vendar jasno. Imajo gladko ali neravne površine, rahlo štrleče nad zdravo kožo. Površina lahko ulice, krvavi s poškodbami, saj se v tumorju pojavijo nove posode, ki so nagnjeni k zlomi in zlomu. Onkooprocesiranje kože se pogosteje lokalizira na rokah, stopalih in nogah v primeru motenega krvnega obtoka in zmanjšanja lokalne imunitete. Atipične celice na teh območjih je težko uničiti. Pacient se lahko pritoži zaradi gorečega srbečice, ker pride do alergijske reakcije na proizvode vitalne aktivnosti tumorja.

Sarkom pri otrocih in mladostnikih

Ker aktivna in mišična tkiva aktivno rastejo, sarkom pri otrocih hitro napreduje in se pogosto ponavlja. Stoji na drugem koraku po raku med številom onkoloških formacij, kar je smrtno.

Diagnozijo se naslednje glavne vrste sarkomov pri otrocih:

  • akutna levkemija v kostnem mozgu in obtočnem sistemu;
  • limfosarkom ali limfogranulomatozo centralnega živčnega sistema;
  • osteosarkom;
  • sarkom mehkega tkiva ali glavnih vitalnih organov.

Znaki sarkoma pri otrocih se pojavljajo v povezavi z genetsko nagnjenostjo in nasledstvom, mutacijami otrokovega telesa, poškodbami in poškodbami, preteklimi boleznimi in oslabljenim imunskim sistemom.

Simptomi sarkoma mehkega tkiva pri otrocih se kažejo v povezavi z lokacijo rakastega procesa. Namreč:

  • pri površni razporeditvi je vidno vidna okorelost, ki je nagnjena k povečanju. Boli, kar krši funkcionalno delo telesa. Če je prišlo do poškodbe, je mobilnost udov omejena;
  • ko se nahaja na območju orbite na začetku, bo očesno očesalo brez bolečin, nabreklejo veke. Kasneje se bo pojavila bolečina in vid se bo poslabšal zaradi stiskanja očesnega tkiva;
  • ko se nahaja v nosni votlini, se pojavi izcedek iz nosu, nos bo stalno blokiran;
  • na dnu lobanje nastane tvorba v delovanju živčnih možganov, kar pogosto povzroči dvojni vid ali paralizo obraza;
  • Onkološki proces v sečnem traktu in genitalija z velikimi velikostmi tumorjev moti splošno počutje, se kaže z zaprtjem in / ali z zmanjšanimi izgubami urina, krvavitvijo vagine, krvjo v urinu in bolečino.

Osteosarkom (osteosarkom) - hude onkološke bolezni najpogosteje pri mladih 10-30 let. Je osteolitik, osteoplastičen, mešan in maligno proizvaja kostno tkivo. Z osteolitično lezijo je uničenje kosti eno in zamegljeno in se povečuje vzdolž dolžine kosti in zajame celotno širino. Lahko uniči kortikalni sloj kosti, poškoduje medularni kanal, mehka tkiva v bližini in hematogeno širi metastaze po telesu.

Osteoplastični sarkom raste, se širi skozi praznino gobaste kostne plasti in tvori rast v obliki igel ali ventilatorja. Uničuje kost manj in se pojavlja pogosteje v območju čeljusti, kar povzroča nepopravljive morfološke spremembe na prizadetih območjih telesa in obraza. Mešana oblika sarkoma vključuje sočasno nastanek tumorja in uničenje kostnega tkiva.

Začetno stopnjo osteosarkoma je težko določiti z nejasnimi dolgočasnimi bolečinami v bližini sklepov, zlasti z lokalizacijo izobraževanja v cevni kosti. Bolečine se pojavljajo bolj pogosto ponoči kot dneva. Ojačeni so šele po prebijanju tumorske mase skozi plast kostne kosti in se razširijo v tkivo v bližini. Morda je zgostitev ekstartikularnega dela kosti, manifestacija sklerotičnega venskega mreža na koži. Pri palpaciji pride do akutne rezalne bolečine. Hude bolečine ponoči ne smejo biti povezane z lokacijo tumorja, jih ne morejo razbremeniti analgetiki.

Poleg osteosarkoma je prizadeto tudi kostno tkivo:

Limfosarkom vpliva na limfna tkiva, nadaljuje bolj kot akutna levkemija kot limfogranulomatoza.

Prvi simptomi limfosarkoma pojavljajo bolečine na območju:

  • peritoneum zaradi črevesne obstrukcije (zgodaj manifestiran), povečanje količine trebuha (očitno pozno);
  • bezgavke prsnice (medstinij): simptomi se pojavijo zaradi zvišane telesne temperature, kašlja in slabosti, kot pri virusnih in vnetnih boleznih, pozneje - kratke sape, krčne žile pod kožo prsnega koša;
  • nazofarinks zaradi vnetja, kasneje - otekanje obraza;
  • bezgavke vratu, prepona, podlakti in njihovo povečanje.

Pri limfogranulomatozi lahko otrok na vratu najprej najde brezbarvno bezgavko, ki je nagnjena k povečanju. Manj pogosteje so vozli v prsni koši, palčkih ali pazduhih. Zelo redko - v želodcu, vranici, pljučih, črevesju, kosteh in kostnem mozgu.
Abdominalno granulomatozo so značilne poškodbe retroperitonealnih bezgavk, ki med palpacijo ne povzročajo bolečine. Neaktivni, postopoma kondenzirani, vendar niso popolnoma spajani na kožo. S porazom vranice, ki se zgodi pogosto, se temperatura telesa dvigne. Poveča se zvišana telesna temperatura, zato je ni mogoče umiriti z antibiotiki, analginom in aspirinom. To povzroča povečano potenje, še posebej ponoči, vendar brez mrzlica. Otrok se bo pritoževal na srbenje in glavobol, palpitacije in togost sklepov in mišic. Slabi in izgubi apetit, morebiti manifestacijo hepatolialnega sindroma. Z zmanjšanjem imunosti, limfogranulomatozo spremljajo bakterijske in virusne okužbe. Terminska oblika granulomatoze se kaže v kršenju funkcij dihalnega sistema, kardiovaskularnega in živčnega.

V najpogostejši obliki sarkoma - akutna levkemija: limfoblastna ali mieloidna, se pojavijo prvi pogosti simptomi:

  • poslabšanje splošne blaginje: utrujenost, zaspanost, nepripravljenost, da se premaknete in naredite nekaj;
  • drastična izguba teže in zmanjšan apetit;
  • težnost v želodcu, zlasti na levi, ki ni povezana z vsebnostjo kalorij ali maščob v hrani;
  • dovzetnost za nalezljive bolezni;
  • zvišana telesna temperatura in prepoteno telo.

Od nespecifičnih simptomov se močno zmanjša krvni tlak rdečih krvnih celic zaradi zamenjave zdravih celic kostnega mozga s celicami raka. To zmanjša raven trombocitov in levkocitov, kar krši njihovo funkcionalno delo. Obstaja anemija, pri anemiji pa - kratka sapa, utrujenost in koža postanejo bledi, so podplutbe, krvavitve dlesni in kri se sprosti iz nosu.

S porazom levkemije drugih organov je njihova aktivnost motena in obstajajo:

  • glavobol;
  • splošna šibkost;
  • konvulzije in bruhanje;
  • bolečine v kosteh in sklepih;
  • motnje hoje med premikanjem;
  • motnje vida;
  • bolečine, otekanje dlesni in izpuščaj na njihovi površini;
  • težave z dihanjem z naraščajočo velikostjo timusa;
  • otekanje na obrazu in rokah, kar kaže na okvaro krvne oskrbe v možganih.

Informativni video

Razvrstitev, vrste, vrsta in oblike

Dve veliki skupini sestavljata sarkomi kosti in mehkega tkiva. Na organe v telesu, koži, osrednjem in perifernem živčnem sistemu, limfoidnem tkivu vpliva oncoprocess.

Klasifikacija sarkomov po ICD-10 kodi vključuje:

  • C45 - mezoteliom;
  • C46 - Kaposijev sarkom;
  • C47 - onkogeneza perifernih živcev in avtonomnega živčnega sistema;
  • C48 - onkologeneza peritoneuma in retroperitonealnega prostora;
  • C49 - maligni tumorji mehkega in vezivnega tkiva drugega tipa.

Mezoteliom, ki raste iz mezotelija, vpliva na plevuro, peritoneum in perikardo. Kaposijev sarkom vpliva na krvne žile, ki se kažejo na koži z rdečimi rjavimi madežmi z izrazitimi robovi. Agresivni tumor je izjemno nevaren za človeško življenje.

S poškodbo živcev: periferni in avtonomni rakalni proces se razvija v spodnjih okončinah, glavi, vratu, prsnem košu, medenico in stegnih. Sarcoma notranjih organov in mehkih tkiv v peritoneumu in retroperitonealnem prostoru povzroča njihovo zgostitev. Razpadki drugih vrst vplivajo na mehka tkiva v kateremkoli sektorju telesa, kar povzroča rast sekundarnega sarkoma.

Histološka razvrstitev

Tip tkiva sarkoma vpliva na njihovo razvrstitev, zato jih imenujemo:

  • osteosarkoma - onkologija kostnega tkiva;
  • mesenchymoma - embrionalni tumor;
  • liposarkoma - tvorba maščobnega tkiva;
  • angiosarkoma - onkološki tumor krvi in ​​limfnih posod;
  • miosarkoma - nastanek mišičnega tkiva in drugih vrst.

Limfocitni limfosarkom prispeva k podstandardni: limfoblastni ali limfocitni degeneraciji in rastu limfnega sistema: debelem črevesnem limfocitu, jeziku, faringealnem obroču, bezgavkah in drugih. Sestavine limfnih posod nastanejo med rastjo limfangiosarkoma.

Chondrosarkoma se razvije iz hrustanca, iz tkiv, ki obkrožajo kost in periosteum, parosta. Rast retikulosarkoma nastane iz celic kostnega mozga in Juningovega sarkoma, iz tkiv koncnih odsekov dolgih kosti nog in rok.

Povezovalni elementi in vlaknasta vlakna povzročajo fibrosarkomo, vezivno tkivo strom pri vsakem organsko stromnem onkološkem tvorbi gastrointestinalnega trakta in teh organov. V elementih prečno striženih mišic rahdomyosarkoma razvije v rastlinah kožnih posod in limfoidnega tkiva z zmanjšano imunostnostjo - Kaposijevim sarkomom, v kožnih strukturah in veznem tkivu - dermatofibrosarkoma, v sinovialnih membranah sklepov - sinovialnega tumorja.

Celice živčnih membran se regenerirajo v nevrofibrosarcoma, celice in vlakna veznega tkiva - v fibrozni histiocitom. Sarkom vretenčnih celic, ki sestoji iz velikih celic, vpliva na sluznice. Mezoteliom raste iz plevralnega, peritonealnega in perikardnega mezotelija.

Vrste sarkomov na kraju lokalizacije

Vrste sarkoma se razlikujejo glede na lokacijo.

Od 100 vrst se sarkomi najpogosteje razvijajo na področju:

  • peritoneum in retroperitonealni prostor;
  • vratu, glavi in ​​kosteh;
  • mlečne žleze in maternica;
  • želodec in črevesje (stromalni tumorji);
  • maščobnih in mehkih tkiv okončin in trupa, vključno z desmoidno fibromatozo.

Zlasti pogosto so diagnosticirali nove onkološke formacije v maščobnih in mehkih tkivih:

  • liposarkom, ki se razvije iz maščobnega tkiva;
  • fibrosarkoma, ki se nanaša na fibroblastične / miofiblokularne formacije;
  • fibrogistiocitni tumorji mehkega tkiva: pleksiformna in velikanska celica;
  • leiomiosarkom - iz gladkega mišičnega tkiva;
  • Glomus onkoopukhol (periktični ali perivaskularni);
  • skeletne mišice rabdomiosarkoma;
  • angiosarkomom in epitelioidnim hemangioepitheliomom, ki jih imenujemo vaskularne mase mehkih tkiv;
  • mesenchymal chondrosarcoma, ekstrakeletalni osteosarkom - osteohondralni tumorji;
  • maligni prebavni trakt CO (stromalni tumor prebavnega trakta);
  • onkogeneza živčnega trupa: periferni živčni prerez, tritonski tumor, granulocelularni, ectomesenchyme;
  • sarkomi nejasne diferenciacije: sinovialni, epitelioidni, alveolarni, čiste celice, Ewing, desmoplastične okrogle celice, intimne, PEComu;
  • nediferenciran / nerazločljiv sarkom: vretenčna celica, pleomorfna, okrogloba, epitelioidna.

Naslednji tumorji pogosto odkrivajo tumorji raka kosti glede na klasifikacijo WHO (ICD-10):

  • hrustanca tkiva - kondrosarcoma: centralna, primarna ali sekundarna, periferna (periostalna), čista celica, dediferencirana in mezenhimalna;
  • kostno tkivo - osteosarkom, navaden tumor: hondroblastični, fibroblastični, osteoblastni, kot tudi teleangiektični, drobnocelični, osrednji nizki, sekundarni in parostalni, periostealni in površinski visoki;
  • fibroidi - fibrosarkoma;
  • fibrogistiocitne formacije - maligni fibrozni histiocitom;
  • Ewingov sarkom / Pnea;
  • hematopoetsko tkivo - plazmacitom (mielom), maligni limfom;
  • velikanska celica: maligna velikanska celica;
  • onkogeneza tetive - "Dedifferentiated" (sarkomatoidni) hordom;
  • vaskularni tumorji - angiosarkom;
  • tumorji gladkih mišic - leiomiosarkom;
  • tumorji iz maščobnega tkiva - liposarkom.

Zrelost vseh vrst sarkoma je lahko nizka, srednja in zelo različna. Čim nižja je diferenciacija, bolj agresiven je sarkom. Zdravljenje in napoved preživetja sta odvisna od zrelosti in stopnje izobraževanja.

Faze in stopnje malignih procesov

Obstajajo tri stopnje malignosti sarkoma:

  1. Slabo diferencirana stopnja, pri kateri tumor sestavljajo bolj zrele celice in proces njihove delitve se pojavi počasi. Prevladuje stromno - normalno vezivno tkivo z majhnim odstotkom onkelementov. Izobraževanje se le redko metastazira in se malo ponavlja, vendar lahko raste v velikih velikostih.
  2. Visoko diferencirana stopnja, na kateri tumorske celice hitro in nenadzorovano delijo. S hitrim razvojem sarkom tvori gosto vaskularno mrežo z velikim številom rakavih celic z visoko malignoznostjo, metastaz pa se širi zgodaj. Kirurško zdravljenje visokega izobraževanja je lahko neučinkovito.
  3. Zmerno diferencirana stopnja, na kateri ima tumor vmesni razvoj, in z ustrezno zdravljenjem je možna pozitivna napoved.

Faze sarkoma niso odvisne od njegovega histološkega tipa, ampak na mestu. Več določa stopnjo stanja organa, kjer se je tumor začel razvijati.

Za začetno fazo sarkoma je značilna majhna velikost. Ne presega tistih organov ali segmentov, kjer se je prvotno pojavil. Ni nobenih kršitev delovnih nalog organov, stiskanja, metastaz. Skoraj brez bolečin. Če se odkrije zelo diferenciran sarkom stopnje 1, s kompleksno obravnavo dosežemo pozitivne rezultate.

Znaki začetne faze sarkoma, na primer glede na lokacijo v določenem organu, so naslednji:

  • v ustni votlini in na jeziku - majhno vozlišče velikosti do 1 cm in z jasnimi mejami se pojavlja v submukoznem sloju ali sluznici;
  • na ustnicah - vozel se čutijo v submukoznem sloju ali znotraj ustnega tkiva;
  • v celičnih prostorih in mehkih tkivih vratu - velikost vozlišča doseže 2 cm, se nahaja v ploščici, omejuje svojo lokacijo in ne preseže njih;
  • v predelu grla - sluznica ali druge plasti grla omejujejo vozlišce do velikosti 1 cm. Nahaja se v fascialnem primeru, ne presega meja in ne krši fonacije in dihanja;
  • v ščitnični žlezi - vozliček, velikosti do 1 cm, se nahaja znotraj njenih tkiv, kapsula ne kalijo;
  • v mlečni žlezi - vozel do 2-3 cm raste v lobulah in ne presega meja;
  • na območju požiralnika - ker se do 1-2 cm nahaja v njegovi steni, ne da bi motili prehajanje hrane;
  • v pljučih - ki se kaže s porazom enega od segmentov bronhijev, ne da bi presegel njegove meje in brez prekinitve delovne funkcije pljuč;
  • v testisu se majhno vozlišče razvije brez vključitve albugina;
  • v mehkih tkivih okončin - tumor doseže 5 cm, vendar je v mejah školjk.

Sarkomova stopnja 2 se nahaja znotraj telesa, kalini vse plasti, ovira funkcionalno delo telesa s povečanjem velikosti, vendar ni metastaz.

Oncoprocess se kaže na naslednji način:

  • v ustni votlini in na jeziku - opazna rast debeline tkiv, kaljenje vseh membran, sluznic in fascije;
  • na ustnicah - kalitev kože in sluznic;
  • v celičnih prostorih in mehkih tkivih vratu - do 3-5 cm visok, zunaj fascije;
  • na območju grla - rast vozlišča več kot 1 cm, kalitev vseh plasti, ki krši fonacijo in dihanje;
  • v ščitnici - rast vozlišča je več kot 2 cm in vključitev kapsule v proces raka;
  • v mlečni žlezi - rast vozla do 5 cm in kalitev več segmentov;
  • v požiralniku - kalitev celotne debeline stene, vključno s sluznicami in seroznimi plasti, vpletenost fascije, huda disfagija (težave pri požiranju);
  • v pljučih, stiskanje bronhijev ali širjenje na najbližje pljučne segmente;
  • v testisu, kalitev albugina;
  • v mehkih tkivih okončin - kalitev fasciij, omejevanje anatomskega segmenta: mišica, celični prostor.

V drugi fazi, ko se tumor odstrani, se izločitveno območje razširi, zato ponovitve niso pogoste.

Sarcoma stopnja 3 je značilna kalitev fascije in bližnjih organov. Pojavijo se metastaze sarkoma v regionalnih bezgavkah.

Tretja faza se kaže:

  • velike velikosti, hude bolečine, motenj normalnih anatomskih odnosov in žvečenja v ustih in jezika, metastaz v LU pod čeljustjo in vratu;
  • velike velikosti, deformiranje ustnice, širjenje sluznice in metastaz v LU pod čeljustjo in na vratu;
  • disfunkcija organov, ki se nahajajo vzdolž vratu: inervacija in oskrba s krvjo sta vznemirjena, požiranje in dihanje v sarkomu mehkega tkiva vratu in celic. Z rastjo tumorja dosežejo plovila, živce in bližnje organe, metastaze - LU vratu in prsnice;
  • hudo dihalno odpoved in izkrivljanje glasu, kaljenje organov, živcev, fascije in posod v soseski, metastaze od onkogeneze grla do površinskih in globokih limfatičnih materničnih zbiralcev;
  • v mlečni žlezi - velikost, ki deformira mlečno žlezo in metastazo v LU pod pazduho ali nad klaviklom;
  • v požiralniku - ogromna velikost, doseganje celuloze medijev in motenje prehodov hrane, metastaze v mediastinumu LU;
  • v pljučih - stiskanje bronhijev z velikimi velikostmi, metastaze v LU, medijstinum in peribronchial;
  • v testisu - deformacija mošnjaka in kalitev njegovih plasti, metastaz v LU prepone;
  • v mehkih tkivih roka in nog - tumorskih žariščih 10 cm. Poleg disfunkcije okončin in tkivne deformacije, metastaze v regionalnem LU.

Na tretji stopnji se izvaja napredni kirurški poseg, kljub temu pa se pogostost ponovitev sarkoma poveča, rezultati zdravljenja so neučinkoviti.

Sarkom v 4. fazi je zelo težko, napoved po njegovi obdelavi je zaradi velikanske velikosti, ostrega stiskanja okoliških tkiv in kalitev v njih najbolj neugodna, nastajanje kontinuiranega tumorskega konglomerata, ki je nagnjen k razpadu in krvavitvi. Pogosto se pojavijo sarkomi mehkih tkiv in drugih organov po operaciji ali celo kompleksnem zdravljenju.

Metastazis doseže regionalni LU, jetra, pljuča, možganske in kostnem mozgu. Vznemirja sekundarni proces raka - rast novega sarkoma.

Metastaza za sarkom

Sarcoma metastazne poti so lahko limfogene, hematogene in mešane. Od organov majhne karlice, črevesja, želodca in požiralnika, grla po limfogeni poti, metastaze sarkoma segajo v pljuča, jetra, kostne kosti in druge organe.

Poleg hematogene poti (skozi venske in arterijske posode) so se tumorske celice ali metastaze razširile tudi na zdrava tkiva. Toda sarkomi, na primer, mlečnih in ščitničnih žlez, pljučnega, bronhialnega, iz jajčnikov, širijo limfogene in hematogene.

Nemogoče je napovedati organ, v katerem se bodo akumulatorji pojavili in se bo začel pojav novega tumorja. Prašne metastaze sarkoma v želodcu in medeničnem organu so se razširile po peritoneju in predelu prsnega koša s hemoragično izlivom - ascitesom.

Oncoprocess na spodnji ustnici, konica jezika in v ustni votlini metastazira bolj na bezgavke brade in pod čeljusti. Formacije v korenu jezika, na dnu ust, v žrelu, grlu, ščitnici metastazirajo v LU posod in živcev vratu.

Od rakavih celic rakavih celic se razširijo na klavikulo v LU od zunaj sternocelidomastoidne mišice. Iz peritoneja spadajo na notranjo stran sternocleidomastoidne mišice in se lahko nahajajo za ali med njo.

Večina metastaz se pojavi pri sarkomu Ewing pri otrocih in odraslih, limfosarkomi, liposarkomi, fibrozni histiocitom, tudi pri velikosti do 1 cm zaradi kopičenja kalcija na mestu tumorja, intenzivnega krvnega pretoka in aktivne rasti celic. Te oblike nimajo kapsule, ki bi lahko omejila njihovo rast in razmnoževanje.

Potek rakavega procesa ni zapleten in njegovo zdravljenje zaradi metastaz na regionalne bezgavke ne bo tako globalno. Pri oddaljenih metastazah v notranjih organih, nasprotno, tumor raste do velikih velikosti, lahko je nekaj. Zdravljenje je zapleteno, se uporablja kompleksno terapijo: kirurgija, kemija in sevanje. Enkratne metastaze se običajno odstranijo. Izločanje večkratnih metastaz se ne izvaja, ne bo učinkovito. Primarne žarnice se od metastaz razlikujejo od velikega števila posod, celične mitoze. Pri metastazah več površin nekroze. Včasih jih najdemo prej kot primarni poudarek.

Posledice sarkoma so naslednje:

  • okoliški organi so stisnjeni;
  • v črevesju so lahko obstrukcija ali perforacija, peritonitis - vnetje trebušnih listov;
  • obstaja na sliki ozadje okvarjen limfni odtok med stiskanjem limfne votline
  • okončine so deformirane in gibanje je omejeno v prisotnosti velikih tumorjev na območju kosti in mišic;
  • v razpadu onkogeneze obstajajo notranje krvavitve.

Diagnoza sarkoma

Diagnoza sarkoma se začne v zdravniški pisarni, kjer jo določajo zunanji diagnostični znaki: izčrpanost, zlatenica, bleda barva kože in sprememba njene barve nad tumorjem, cianotska barva ustnice, otekanje obraza, prelivanje vene na površini glave, plošče in nodule v kožnem sarkomu.

Diagnoza visokega malignega sarkoma poteka na izrazitih simptomih zastrupitve telesa: izguba apetita, šibkost, zvišana telesna temperatura in znojenje ponoči. Upoštevajo se primeri onkologije v družini.

Pri izvajanju laboratorijskih testov preverite:

  • biopsija histološke metode pod mikroskopom. V prisotnosti zmedenih tankozidnih kapilar, večsmernih snopov atipičnih rakavih celic, modificiranih tankoslojnih velikoreznih celic, veliko količino snovi med celicami, ki vsebujejo hrustljavo ali hialinsko vezivno tkivo, histološko diagnosticira sarkom. Hkrati v vozliščih, značilnih za tkivo organov, ni nobenih normalnih celic.
  • nenormalnosti pri kromosomih rakavih celic po citogenetski metodi.
  • za označevalce tumorja ni posebnega krvnega testa, zato ni mogoče nedvoumno določiti njegove sorte.
  • popolna krvna slika: s sarkomom bodo prikazane naslednje nepravilnosti:
  1. koncentracije hemoglobina in rdečih krvnih celic znatno zmanjšali (manj kot 100 g / l), kar kaže na anemijo;
  2. raven levkocitov se bo nekoliko povečala (nad 9,0 x 109 / l);
  3. število trombocitov se bo zmanjšalo (manj kot 1509109 / l);
  4. ESR se je povečal (nad 15 mm / uro).
  • biokemijske analize krvi, določa višjo raven laktatne dehidrogenaze. Če je koncentracija encima višja od 250 U / l, potem lahko govorimo o agresivnosti bolezni.

Diagnozo sarkoma dopolnjuje rentgenski prsni koš. Metoda lahko zazna tumor in njegove metastaze v prsnici in v kosteh.

Radiografski znaki sarkoma so naslednji:

  • ima tumor okrogle ali nepravilne oblike;
  • velikost tvorbe v medijastinu je od 2-3 mm do 10 cm ali več;
  • struktura sarkoma bo heterogena.

Rentgenski žarki so potrebni za odkrivanje patologije v bezgavkah: ena ali več. V tem primeru bo LU na radiografiji temen.

Če je sarkom diagnosticiran na ultrazvoku, bo tipičen, na primer:

  • heterogena struktura, neenakomerne pokošene robove in poraz LU - z limfosarkomom v peritoneju;
  • odsotnost kapsule, stiskanje in širjenje okoliških tkiv ter žarke nekroze v tumorju - s sarkomom v organih in mehkih tkivih trebušne votline. Vozli bodo vidne v maternici in ledvicah (znotraj) ali v mišicah;
  • formacije različnih velikosti brez meja in z žariščem razpada v njih - v primeru sarkoma kože;
  • več oblik, heterogena struktura in metastaze primarnega tumorja - z maščobnim sarkomom;
  • heterogena struktura in ciste v notranjosti, napolnjene s sluzom ali krvjo, mehke robove, izliv v votlini vrečke sklepov - s sarkomom sklepov.

Onkomarkeri za sarkom so določeni v vsakem specifičnem organu, kot pri raku. Na primer, če se oblikuje rak jajčnikov - CA 125, CA 19-9, s sarkomom dojke - CA 15-3, gastrointestinalnega trakta - CA 19-9 ali CEA, pljuč - ProGRP (predhodnik gastrina, sproščanje, peptid) in NSE itd.

Računalniška tomografija se izvaja z uvedbo rentgenskih žarkov kontrastnega sredstva za določanje lokalizacije, meja tumorja in njegovih oblik, poškodovanje okoliških tkiv, posod, bezgavk in njihovo združevanje v konglomerate.

Izvedemo slikanje z magnetno resonanco, da ugotovimo natančno velikost, metastaze, uničenje kože, kosti, tkiva, periosteum periosteum, zgoščevanje sklepov in drugo.

Diagnoza potrjuje biopsijo in ugotavlja malignost s histološkim pregledom:

  • snopov zapletenih vretenastih celic;
  • hemoragični eksudat - tekočina, ki zapusti stene krvnih žil;
  • hemosiderin - pigment nastal pri razgradnji hemoglobina;
  • velikanske atipične celice;
  • sluzi in kri v vzorcu in drugi.

Navedli bodo sarkom ledvične (hrbtne) punkture, kjer lahko pride do sledov krvi in ​​številnih atipičnih celic različnih velikosti in oblik.

Zdravljenje

Zdravljenje sarkoma se izvaja s celovitim diferenciranim pristopom:

  1. odstranitev sarkoma po kirurških metodah;
  2. kemoterapija: zdravila za sarkom dajejo: ifosfamid, dakarbazin, doksorubicin, vinkristin, ciklofosfamid, metotreksat;
  3. daljinsko sevanje in radioizotopsko terapijo.

Določene so posebne metode, ki so odvisne od lokacije, tipa, stanja, splošnega stanja, starosti in predhodnega zdravljenja bolnika.

Operacija za sarkom agresivnega sevanja se izvaja v zgodnjih fazah, da odstranimo vse maligne celice in izključimo metastaze. Skupaj s tumorjem odstranimo 1-2 cm zdravega tkiva, ne da bi se dotaknili živcev in posod, pri tem pa ohranjali funkcije organa.

Ne izbrišite:

  • po 75 letih;
  • s hudimi boleznimi srca, ledvic in jeter;
  • z velikim tumorjem v vitalnih organih, ki jih ni mogoče odstraniti.

Uporabljajo se tudi naslednja taktika zdravljenja:

  1. Pri nizkih in zmerno diferenciranih sarkomah na stopnji 1-2 se izvajajo operacije in regionalna limfadenektomija. Po - polkemoterapija (1-2 tečaji) ali oddaljena sevalna terapija za sarkom.
  2. Pri zelo raznolikih sarkomah na stopnji 1-2 se izvajajo kirurško zdravljenje in napredna disekcija bezgavk. Kemoterapija se izvaja pred in po operaciji, pri kompleksni terapiji pa dodamo sevalno terapijo.
  3. Na tretji stopnji neuporabnosti se izvaja kombinirano zdravljenje: pred operacijo - sevanje in kemoterapija za zmanjšanje velikosti tumorja. Med operacijo se odstranijo vsa kalilna tkiva in zbiralci regionalnega limfnega odtoka. Obnovite pomembne poškodovane strukture: živce in krvne žile.
  4. Amputacija je pogosto potrebna za sarkom, zlasti za osteosarkom. Redčenje kostnega območja se izvaja pri slabo diferenciranih površinskih osteosarkome pri starejših. Nato izvedite protetiko.
  5. V 4. fazi se uporablja simptomatsko zdravljenje: korekcija anemije, detoksikacija in anestetska terapija. Za celovito, celovito zdravljenje na zadnji stopnji je potreben dostop do onkogeneze, da bi jo odstranili, majhnost, lokacijo v površinskih slojih tkiv, posamezne metastaze.

Iz sodobnih metod se uporablja daljinska sevalna terapija z linearnimi pospeševalniki v skladu s posebnimi programi, ki načrtujejo področje sevanja in izračunajo moč in dozo izpostavljenosti območju onkološkega procesa. Radioterapija se izvaja s popolnim računalniškim nadzorom in avtomatskim preverjanjem pravilnosti nastavitev, določenih na nadzorni plošči plina, da se odpravijo človeške napake. Brahiterapija se uporablja za sarkome različnih lokacij. Natančno obsevajo tumor z visokim odmerkom sevanja brez poškodb zdravih tkiv. Vir je vanj vnesen z daljinskim upravljalnikom. Brahiterapija lahko v nekaterih primerih nadomesti kirurgijo in zunanjo sevanje.

Tradicionalna medicina za sarkom

Zdravljenje sarkoma z ljudskimi zdravili je vključeno v kompleksno terapijo. Za vsako vrsto sarkoma je lastna zdravilna zelišča, gobe, katran, hrana. Dieta za onkoprotsessa je velikega pomena, saj obogatenih živil in prisotnost mikro in makro povečanje odpornosti, daje moč za boj onkokletki, preprečuje metastaze.

Pri malignih sarkoma se izvaja zdravljenje:

  • infuzije;
  • tinkture na alkohol;
  • decoctions;
  • poultices.

Uporabi zelišča:

  • henbane črna;
  • hemlock opazil;
  • volovik;
  • kurac
  • bela voda lilija;
  • klematis vinske liste;
  • maka samosej;
  • sončnično mleko,
  • rdeča muha agarja;
  • vozlato iglo;
  • bela omaka;
  • kadilo za piknike;
  • izogibanje božanstva;
  • Evropski pelin;
  • skupni hmelj;
  • monogolovka navadna;
  • večji celandin;
  • seme žafrana;
  • visok pepel.

V starih sarkoma razjede na koži in sluznicah, zdraviti Gratiola officinalis, dermalna sarkoma - Daphne, navadna medena detelja, navadni cocklebur, Nizozemec je cev in stare neobljudeno brada, Euphorbia Helioscopia češnja in grenko, Tansy in Evropska Drhtati, hmelja navadnih in chesnochnikom drog.

Ko bo v organih potrebna mikroskopska obdelava:

  • v želodcu - od Daphne, Vorontsov, narkotika navadne in cocklebur, potonika, Roka in pelin;
  • v dvanajstniku - od akonita, močvirja belozor;
  • v požiralniku - iz hemlock-a opazil;
  • v vranici - od pelina;
  • v prostati - iz hlebca, pikčastega;
  • v mlečni žlezi - od opaženega hemlock, levkoynogo zhelushushnik in skupnega hmelja;
  • v maternici - od pionika uničevalca, pelina, lebelega lobela in žafrana;
  • v pljučih - od jesenskega kroka, veličastnega in šopka.

Osteogenski sarkom obdelamo z tinkture: delcev Hypericum (50 g) se vlije vodka mošt (0.5 L) in vztrajati dva tedna, z dnevno tresenje vsebnika. 3-4 krat pred obroki vzame 30 kapljic.

Kadar se uporabljajo sarkomi folk zdravila po metodi MA Ilves (iz rdeče knjige Bele zemlje):

  1. Za povečanje odpornosti: mešano v frakcijah enake teže: Thistle (cvetovi ali listi), cvetovi, ognjiča, Viola tricolor in polja, cocklebur, cvetov kamilice in Speedwell, Roka in cvetje peščeni smilj, omela in mlade repinca koren. Pivo 2 žlici. l zbiranje 0,5-1 litra vrele vode in vztraja 1 uro. Pijte čez dan.
  2. Razdelite zelišča s seznama v dve skupini (5 in 6 predmetov) in pijte 8 dni za vsako zbirko.

Pomembno je! V zbirki rastlin, kot so celandin, vijolica, cocklebur in omela - strupeni. Zato odmerek ne morete preseči.

Za odpravo rakavih celic zdravljenje sarkoma z ljudskimi zdravili vključuje naslednje recepte Ilvesa:

  • mleti celandin v mesni brusilnik in iztisnite sok, zmešajte z vodko v enakih delih (shranjujte) in shranite pri sobni temperaturi. Pijte 3-krat na dan za 1 žličko. z vodo (1 steklo);
  • mletite 100 g koreninskega martina (izogibanje peony) in dodajte vodku (1 l) ali alkohol (75%), pustite 3 tedne. Vzemite 0,5-1 žličke. 3-krat z vodo;
  • sesekljajte belo imelo, položite v kozarec (1 l) 1/3, top z vodko in pustite, da se piva 30 dni. Ločite debelo in stisnite, pijte 1 žličko. 3-krat z vodo;
  • sesek korenine Labaznika - 100 g in dodajte 1 l vodke. Vztrajati 3 tedne. Pijte 2-4 žličke. 3-krat dnevno z vodo.

Prve tri tinkture je treba zamenjati po 1-2 tednih. Labirkova tinktura se uporablja kot rezervna. Vsi tinkturi so bili nazadnje sprejeti pred večerjo. Tečaj - 3 mesece, v odmoru med mesečnim programom (2 tedna) - pijte travnik. Na koncu tromesečnega tečaja še 30 dni pijete travnik ali eno od tinkturjev 1-krat na dan.

Prehrana za sarkom

Sarkom prehrana mora vsebovati naslednje izdelke: zelenjave, zelišč, sadja, mleka, bogatih z bifidobakterij in laktobacilov bakterij kuhana (parne, obara) meso, žita kot vir kompleksnih ogljikovih hidratov, oreščkov, semen, suhega sadja, žit, otrobi in vzklila, kruh iz pšenice, hladno stiskana rastlinska olja.

Za blokiranje metastaz v prehrani so:

  • mastne morske ribe: surova, skuša, sled, sardela, losos, postrv, trska;
  • zelena in rumena zelenjava: bučke, zelje, beluši, zeleni grah, korenje in buča;
  • česen.

Ne smete jesti slaščic, saj so spodbujevalci delitve rakavih celic kot vir glukoze. Tudi izdelki s prisotnostjo tanina: persimmon, kava, čaj, ptičja češnja. Tanin, kot hemostatično sredstvo, prispeva k trombozi. Prekajeni proizvodi so izključeni kot viri rakotvornih snovi. Ne moreš piti alkohola, piva, kvasa, ki neguje celice s preprostimi ogljikovimi hidrati. Kislo jagode so izključene: limone, lingvice in brusnice, saj se rakave celice aktivno razvijajo v kislem okolju.

Napoved življenja v sarkomi

Petletno preživetje s sarkomom mehkih tkiv in okončin lahko doseže 75%, do 60% - z onkološkostjo na telesu.
Dejansko, koliko živi s sarkomom - celo najbolj izkušeni zdravnik ne ve. Po študijah na življenjsko dobo sarkoma vplivajo oblike in vrste, stadiji onkološkega procesa, splošno stanje bolnika. Z ustreznim zdravljenjem je možna pozitivna napoved najbolj brezupnih primerov.

Preprečevanje bolezni

Primarno preprečevanje sarkoma vključuje aktivno identifikacijo bolnikov s povečanim tveganjem za razvoj bolezni, vključno s tistimi, ki so okužene z virusom herpesa VIII (HHV-8). Posebno je potrebno spremljati bolnike, ki prejemajo imunosupresivno zdravljenje. Pri profilaksi je treba odstraniti in zdraviti razmere in bolezni, ki povzročajo sarkom.

Sekundarno profilakso izvajamo pri bolnikih v obdobju remisije, da preprečimo ponovitev sarkoma in zaplete po zdravljenju. Kot previdnostni ukrep bi morali piti namesto čaja po metodi Ilves trave (n. 1) varijo za 3 mesece, vzemite odmor od 5-10 dni in ponovite sprejem. V čaju lahko dodate še sladkor ali med.

Kako koristen je bil članek za vas?

Če najdete napako, jo označite in pritisnite Shift + Enter ali kliknite tukaj. Veliko hvala!

Hvala za vaše sporočilo. Napako bomo odpravili kmalu