Pljučna fibroza - kaj je to? Vrste, fotografije, simptomi in način zdravljenja fibroze

Bronhitis

Pljučno tkivo je elastično - potrebno je za polno izmenjavo plinov. Alveoli je treba prosto napolniti s tako količino zraka, ki daje telesu zadostno količino kisika.

Če se zaradi enega ali drugega razloga pljučno tkivo stiskamo, se razvije fibroza pljuč. Kaj je to in kako zdraviti to bolezen?

Hitri prehod na stran

Pljučna fibroza - kaj je to?

Pljučna fibroza je utrjevanje pljučnega tkiva v procesu nadomeščanja z vezivnim tkivom, nastanek brazgotine. Zaradi zmanjšanja elastičnosti alveolov je dihalna funkcija slabša. Kisik in ogljikov dioksid težko prehajajo skozi alveolarne stene.

Stradanje kisika se razvije zaradi dejstva, da se alveoli ne morejo zmanjšati na izdihu in razpokati po vdihu, kot prej. Kot rezultat, malo kisika pride v telo, izpušni zrak pa ni popolnoma odstranjen.

Fibroza rentgensko rentgensko fotografijo

Vzroki pljučne fibroze:

  • onesnažena atmosfera, vdihavanje prahu, sekanci, silikati, plesni in druge škodljive snovi;
  • alergije na zdravila ali radioterapijo tumorjev;
  • kajenje;
  • notranje patologije, ki prizadenejo vezna tkiva (revmatizem, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
  • okužb in vnetnih bolezni (tuberkuloza, vaskulitis, pljučnica in drugo);
  • diabetes mellitus;
  • če vzroka ni mogoče ugotoviti, govorijo o idiopatični pljučni fibrozi.

Dejavniki, ki sprožijo pljučno fibrozo pri otrocih, so podobni tistim pri odraslih. V tem primeru je do tri leta ta bolezen zelo redko diagnosticirana.

Starši bi morali vedeti, da je spodbuda za razvoj fibroze v otroštvu lahko pasivno kajenje, pa tudi pljučnica ali druge bolezni dihal.

Patologija ima drugačno težo, odvisno od tega so takšne faze pljučne fibroze:

  1. Pljučna fibroza - vezivno tkivo se spreminja z zdravimi pljučnimi območji.
  2. Ciroza - nadomeščala večino alveolarnega tkiva, bronchi so deformirali.
  3. Skleroza - tkivo se popolnoma nadomesti, pljuča se močno stiskata.

Simptomi in vrste pljučne fibroze

Z razdelitvijo v tkiva bolezni so razdeljeni v dve vrsti:

  • Žariščna fibroza pljuč, pri kateri je prizadet določen majhen del organa. Njeni simptomi se lahko pojavijo čez nekaj mesecev ali let. Ta vrsta se pogosto pojavi pri sarkoidozi.
  • Difuzna fibroza pljuč ali skupaj - patološki proces enakomerno vpliva na vsa tkiva, ta vrsta je bolj nevarna. Znaki se hitro razvijajo in napoved je slaba.

Patologija je lahko tudi enostranska (fibroza pravega pljučnega ali levega) ali dvostranskega. Slednji tip vpliva na pljuča, vendar ga je mogoče zamenjati z difuzno enostransko lezijo. Na primer, ko se celotna fibroza levega pljuča razširi na korenine pljuč, ki se nahajajo na obeh straneh.

Bolezen se lahko razvije že dolgo, ne da bi se pokazala. Hude simptome v zgodnjih fazah se pojavijo pri majhnem številu bolnikov. Pri pljučni fibrozi so simptomi:

  • huda kratka sapa;
  • rahlo zvišanje temperature;
  • vztrajen kašelj - suh ali z majhno količino izpljunka, odvisno od vzroka fibroze;
  • cianoza (cianoza) roke in ustne sluznice;
  • dihanje se začne, postane plitvo in pogosto;
  • oteklina;
  • splošna šibkost;
  • Srčne palpitacije.

Vsi ti znaki se ne pojavijo istočasno. Najprej je lahko prisotna samo dispneja in kašelj, oseba pa se ne posveča pozornosti. Preostali simptomi se razvijejo z napredovanjem bolezni.

Pri apični pljučni fibrozi, ki prizadene zgornji del pljuč in na kasnejših stopnjah fibroze, so možne naslednje oblike:

  • huda kratka sapa;
  • srčne palpitacije;
  • bolečine v prsih;
  • hudo otekanje nog;
  • zgostitev prstov in nohtov;
  • letargija, nizek mišični tonus in telo kot celota;
  • povečanje vratnih ven.

Če boste pozorni na simptome, nemudoma pregledati in začeti zdravljenje, se lahko izognete nevarnim nepopravljivim spremembam v pljučih.

Kako zdraviti pljučno fibrozo - zdravila in metode

Ker je patologija pogost komplikacija drugih bolezni, da bi učinkovito zdravili pljučno fibrozo, je najprej pomembno ugotoviti in odpraviti glavni patološki vzrok.

Sprememba vlaknastih tkiv je nepovraten proces. Zato ni specifičnega zdravljenja pljučne fibroze. Pristop mora biti individualen, zapleten in namenjen zaustavitvi rasti veznega tkiva in preprečevanju razvoja sekundarne okužbe.

Metode zdravljenja fibroze so naslednje:

  1. Zdravljenje z zdravili, odvisno od osnovnega vzroka in hormonskih zdravil.
  2. Vaje za dihanje, enostavno tek, hojo.
  3. Vdihavanje kisika.
  4. Zdrava prehrana, pravilen način dela in počitek, pomanjkanje fizičnega napora.
  5. Kirurški poseg se uporablja za celotno fibrozo pozne faze in je sestavljen iz presaditve pljuč.

Za zdravljenje pljučne fibroze lahko zdravnik predpiše takšna zdravila:

  • citostatika (ciklofosfamid);
  • glukokortikoidi (Prednizolon 0,5-1 g na dan z nadaljnjim postopnim zmanjševanjem odmerka);
  • imunosupresivi (azatioprin 20-50 mg 3-krat na dan);
  • antibiotiki v prisotnosti infekcioznega vnetnega procesa;
  • bronhodilatatorji z močnim kašljem;
  • srčni glikozidi z razvojem srčnega popuščanja;
  • vitamini, sredstva za utrjevanje.

Primer dihalnih vaj:

1. Vpnite zrak v pljuča in držite 5-15 sekund.

2. Ustnice tesno stisnite, vendar ne napihnite obraza.

3. Pihajte nekaj zraka iz pljuč.

4. Počasi izdihni preostali zrak.

Izvedite to vajo 3-4 krat na dan in za profilakso 1-2 krat.

Če vlaknastega postopka ni mogoče ustaviti, je naveden presaditev pljuč ali odstranitev prizadetih območij.

Napoved

Pri pljučni fibrozi je pričakovana življenjska doba odvisna od vrste bolezni, njegove stopnje in od začetka zdravljenja.
Pogosti zapleti bolezni:

  • pljučno srce;
  • razvoj sekundarne okužbe;
  • kronična respiratorna odpoved.

Difuzna oblika je najpogosteje usodna. Relativno ugodna prognoza, če ni nobenih nevarnih posledic, ima žariščno pljučno fibrozo. Koliko ljudi živi s to boleznijo?

Pri kronični, počasi razvoju fibroze brez zdravljenja, pričakovana življenjska doba ni večja od 3-5 let. Presaditev pljuč ali njenih tkiv pravočasno ustrezno zdravljenje podaljša to obdobje na 8-10 let ali več.

Pljučna fibroza

Brez mehanizmov samozdravljenja se človeško telo ne more upreti agresivnemu okolju. Ti procesi imajo stranski učinek, če je faktor, ki mu ga upirajo, zelo destruktivno moč. Tako lahko zaščitno vezivno tkivo, nastalo na mestu kroničnega vnetja alveolov v pljučih, naraste do te mere, da vas diagnosticira pljučna fibroza, je tveganje za patološke spremembe odvisno od značilnosti; na primer, je lahko lokalna (intersticijska) fibroza razvita pod vplivom negativnih dejavnikov.

Kaj je pljučna fibroza

Pljučna fibroza je bolezen, v kateri nastaja grožnja za delovanje dihanja zaradi dejstva, da se v pljučih tvori vezivno tkivo, ki nagiba k kopičenju kritične mase. Hitrost in stopnja uničujočih učinkov je odvisna od značilnosti bolezni. Širina širjenja jetrne fibroze ali pljuč je razdeljena na:

  • osrednja točka, na kateri so lokalna območja izpostavljena spremembam.
  • razpršeni, pri katerih področje rasti in zbijanja vezivnega tkiva zajema velika območja (na sliki) in zmanjša elastičnost pljučnega tkiva.

Fibroza pljučnih korenin se obravnava kot ločena vrsta: ogrožena so velika plovila na dnu pljuč. Zaradi narave rasti fibroza je podobna raku, vendar imajo te bolezni bistveno drugačno naravo in je napačno mešati. Rak je naraščajoči konglomerat poškodovanih celic organa, fibroza je običajna, a razširjena brazgotina. Postopek rasti fibroznega tkiva je nepovraten, vendar se popravi.

Simptomi

Glede na širino fibroze se simptomi razlikujejo po resnosti. V osrednji obliki bolnik na začetku sploh ne opazi bolezni. V razpršeni vrsti je dostop zraka do pljučnih posod zaprt s fibroznim tkivom, simptomi pa ne trajajo dolgo:

  • suh kašelj;
  • dispneja, ki jo spremlja celo svetlobna napetost;
  • bledica kože in sluznice, do cianoze (cianoza);
  • otekanje falangalnih prstov na prstih;
  • v hudih stadijih - srčno popuščanje.

Vzroki za bolezen

Zaradi izvora fibroze je razdeljen na intersticijski in idiopatični. Prvi tip se pojavi zaradi izpostavljenosti neželenim dejavnikom na zunanjih pljučih. Vzrokov za drugo vrsto fibroze medicina še ni zanesljivo razjasnila, vendar se ta vrsta odlikuje z agresivnostjo širjenja pljučnega tkiva. Intersticijski tip je fibroza, ki jo povzroča:

  • vdihavanje škodljivih frakcij prahu z berilijem in silicijevim dioksidom;
  • zdravila: antibiotiki, kemoterapija;
  • nalezljive bolezni: tuberkuloza (ki vodi do ciroze pljuč), atipična pljučnica, pljučni emfizem.

Razvrstitev

Pljučna fibroza je razvrščena po več merilih. Za manifestacije bolezni so značilni simptomi, resnost in lokalizacija:

Po naravi širjenja

Linearni enostranski poraz

Na pljuča vpliva

Vpliva na pljuča

Majhen poudarek organa se lahko spremeni.

Presenetil vsa pljuča

Zaradi vzgoje in izobraževanja

Bolezen, ki jo povzročajo negativni okoljski dejavniki

Neobrazen vzrok razvoja

Slabo prezračevanje vpliva na zgornje organe.

Poškodbe omejenih območij v bližini pljučnih korenin

Prihaja do korenin

Diagnostika

Pri oceni bolnikovega stanja se upoštevajo pritožbe, se opravi pregled. Zdravnik posluša in trka na prsih, preveri delovanje dihal in volumen pljuč. Opredelitev funkcionalnosti se opravi s posebno preskusno silo preskusa. Oksimetrija meri nivo kisika v krvi. Za razumevanje celotne klinične slike pulmolog opravlja instrumentalno diagnostiko - rentgensko slikanje z magnetno resonanco.

Računalniška tomografija se uporablja za določanje cističnih manifestacij, teme. Ehokardiogram se uporablja za odkrivanje pljučne hipertenzije. Za preučevanje notranje površine in funkcije bronhijev se izvaja bronhoskopija. Pljučno biopsijo (vzamejo kos tkiva) se jemljejo z minimalno invazivno kirurgijo ali bronhoalveolarno lavage.

Zdravljenje pljučne fibroze

Bolnikom je predpisana kompleksna terapija, sestavljena iz zdravil in rehabilitacijskih ukrepov. Skupna fibroza korenin in drugih področij pljuč se zdravi s kisikovo terapijo, ki se bori za kratko sapo in izboljša stanje med fizičnim naporom. Če se bolezen zaustavi v hudi fazi, je bolniku predpisana plazmafereza in hemosorpcijski postopki. Fibroze ni mogoče popolnoma pozdraviti, lahko pa upočasnete proces zamenjave vlaknastega tkiva.

Zdravljenje z zdravili

Zdravljenje z zdravili vključuje uporabo naslednjih zdravil za lajšanje bolnikovega stanja:

  1. Glukokortikosteroidi - prednizolon je predpisan 12 tednov, podporna terapija traja dve leti. Odmerek je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatika - ustavi rast vezivnega tkiva. Predpisani, če Prednisolone ne daje želenega delovanja. Predpisani so azatioprin in ciklofosfamid, potek zdravljenja traja šest mesecev. Sprejem na 1,5-2 mg / kg pri 3-4 sprejemih.
  3. Antifrizna zdravila - kolhicin ne dovoljuje, da nastanejo amiloidne fibrile, kopičijo beljakovine. Veroshpiron zmanjša stopnjo tvorbe vezivnega tkiva.
  4. Antitusive in pričakovane droge - zmanjšajo simptome. Zdravljenje Eufilina, Salbutamola, Ambroxola.
  5. Antibiotiki - odpraviti učinke bronhitisa, pljučnice. Uporabite zdravila Streptomycin, metronidazol, mebendazol.
  6. Cepiva - preprečiti upad imunitete. Vsakih pet let je priporočljivo dobiti cepivo za pnevmokoke.
  7. Srčni glikozidi - Za preprečevanje srčnega popuščanja se predpisuje zdravilo Strofantin in metotreksat.

Masažna terapija

Uporaba masaže kot terapije za fibrozo lajša kašelj, krepi mišice in izboljša pretok krvi. Postopek izvede strokovnjak, ki trne, gnetilce in pipe nazaj, včasih s pomočjo posebnih naprav. Za najboljši učinek, pred masažnim procesom, pacient zaprosi za pijačo toplega čaja, jemanje kašlja in izčrpavanje zdravil. Vrste masaže za zdravljenje:

  • konzervirane - uporabljene vakuumske banke, ki izboljšujejo pretok krvi;
  • drenaža, vibracije - normalizacija izmenjave plinov;
  • med se ogreje, spodbuja krvni obtok.

Pljučna fibroza: simptomi in zdravljenje

Fibroza pljuč - glavni simptomi:

  • Slabost
  • Srčne palpitacije
  • Kratka sapa
  • Kašelj
  • Otekanje nog
  • Potenje
  • Bolečina v prsih
  • Povečana utrujenost
  • Cianoza kože
  • Deformacija prsta
  • Psihi v prsih
  • Razširjene žile v vratu
  • Pulsacija venih vratu

Pljučna fibroza je bolezen, ki vključuje prisotnost brazgotinastega tkiva v pljučnem območju, kar ovira funkcijo dihanja. Fibroza zmanjša elastičnost tkiv, zaradi česar je otežena prehajanje kisika skozi alveole (mehurčki, kjer je zrak v stiku s krvjo). Ta bolezen vključuje zamenjavo običajnega pljučnega tkiva s veznim tkivom. Povratni proces regeneracije vezivnega tkiva v pljučno tkivo ni mogoč, zato se bolnik ne more v celoti povrniti, vendar je še vedno mogoče izboljšati bolnikovo kakovost življenja.

Vzroki za bolezen

Zaradi takšnih razlogov se pojavljajo navidezne spremembe:

  • prisotnost dolgotrajnih nalezljivih bolezni;
  • prisotnost alergij;
  • učinki sevanja na človeške organe;
  • granulomatozne bolezni;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu.

Lokalna vrsta bolezni, ki prizadene določeno območje, se lahko razvije asimptomatično, v hudih stadijih pa se lokalna in difuzna fibroza korenin pljuč in njihovih drugih delov zagotovo počutijo s tako živimi simptomi:

  • kratka sapa. V začetni fazi razpršene fibroze se pojavlja šele po telesnem naporu, pozneje pa se začne pacientu, tudi v mirovanju;
  • prisotnost kašlja. Sprva je kašelj lahko suh, a čez nekaj časa ga spremlja sputum;
  • bolečine v prsih;
  • prisotnost piskanja v pljučih;
  • povečano potenje;
  • cianoza (najpogosteje - na sluznem tkivu ust in prstov).

Apična pljučna fibroza lahko povzroči:

  • deformacija prstov (zgostitev nohta in prsti);
  • povečana dispneja;
  • srčne palpitacije;
  • prisotnost velikega števila edemov v nogah;
  • otekanje žil v vratu;
  • prisotnost bolečine v predelu prsnega koša;
  • šibkost in nezmožnost uveljavljanja.

Ti simptomi se običajno pojavijo v kasnejših fazah razvoja patološkega procesa.

Bolezni, povezani s fibrozo

V ozadju se lahko razvije huda vrsta bolezni, ki prispeva k preobrazbi navadnega pljučnega tkiva v vezivu:

  • alveolitis, katerega simptom je dihalna odpoved. To je predhodnik bolezni;
  • azbestoza (bolezen, ki se manifestira zaradi pogostega stika s praškom iz azbesta);
  • mikoke v pljučih (glivične spremembe v tkivih pri bolnikih s šibko odpornostjo);
  • diabetes;
  • pljučne poškodbe;
  • pljučna tuberkuloza (nalezljiva bolezen, ki se razvije zaradi izpostavljenosti mikobakterijam pljuč).

Pogosto bolniki razvijejo bazalno fibrozo. "Osnova" za napredovanje v večini kliničnih situacij je kronični bronhitis. V zgodnjih fazah bolezni je skoraj asimptomatska, vendar pa napredovanje simptomov postane bolj izrazito. Vezivno tkivo raste, kar vodi do disfunkcije pljuč. Pomembno je, da diagnosticirate bolezen pravočasno in začnete zdraviti, da se ne pojavijo resnejši zapleti.

Oblike bolezni

Pljučna fibroza je lahko:

  • enostranski (prizadene eno pljučno);
  • dvostranski (vpliva na pljuča).

Tudi bolezen pri lokalizaciji pojava je razdeljena na:

  • žariščna fibroza (poškodba majhnega območja);
  • popolna fibroza (popolnoma poškodovana pljuča).

Glede na resnost razvoja bolezni je razdeljen na:

  • pljučna fibroza pljuč. To je širjenje vezivnega tkiva, ki se spreminja s površinami pljučnega tkiva;
  • ciroza. Je popolna zamenjava tkiv, ki povzroča težave pri delovanju pljučnih posod in deformacijo bronhijev;
  • skleroza. Izraženo v popolni zamenjavi veznega pljučnega tkiva, ki povzroča tesnjenje organa.

Glede na vzrok videza se razlikujejo te vrste bolezni:

  • prašna fibroza, ki se navadno pojavlja pri predstavnikih določenih poklicev, ki so prisiljeni priti v stik s prahom (silikoza, azbestoza);
  • žariščna fibroza, ki se pojavi pri boleznih vezivnega tkiva (lupus, revmatoidni artritis);
  • po okužbi;
  • idiopatska pljučna fibroza. Ta vrsta bolezni se pojavi brez očitnega razloga.

Vzroki za bolezen

Med glavnimi dejavniki, ki prispevajo k razvoju transformacije tkiva, oddajajo:

  • izpostavljenost dejavnikom proizvodnje (inhalacija moke, ostružkov, peska, cementnega prahu in drugih majhnih snovi);
  • vaskulitis (vnetni proces, ki prizadene krvne žile);
  • prenesli tuberkulozo ali pljučnico. Po teh boleznih se lahko razvije fibrozno-kavernozna pljučna tuberkuloza. To je nevarna patologija, v kateri pljučno tkivo močno prizadene. Pomembno je, da nemudoma diagnosticirate in začnete zdraviti fibrozno-kavernozne pljučne tuberkuloze, saj lahko brez ustreznega zdravljenja razvijejo težke zaplete, ki so nevarni ne samo za zdravje, temveč tudi za bolnikovo življenje.

Diagnostika

Za začetek zdravljenja bolezni je mogoče le po temeljiti diagnozi. V ta namen zdravniki uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja, ki omogočajo določitev lokalizacije bolezni, obsega lezije in tako naprej.

Najučinkovitejša metoda diagnoze je imenovanje radiografije. Pomaga pri odkrivanju patologij v koreninah in na drugih področjih. Tudi za odkrivanje fibrotičnih sprememb v pljučih se uporablja CT skeniranje pljuč (računalniška tomografija). Poleg tega bo zdravnik predpisal angiopulmonografijo pacienta, ki bo pokazal, ali pride do sprememb v krvnih žilah (zožitev ali širjenje vej plovil).

Vlakno-kavernozne pljučne fibroze se lahko odkrije tudi z bronhoskopijo ali analizo dihalne funkcije. Kot rezultat analize je mogoče določiti stopnjo dihanja, volumen inspiratorja in prevodnost zraka v bronhih.

Kako zdraviti bolezen

Zdravljenje pljučne fibroze mora temeljiti na:

  • izključitev vpliva škodljivih lahkih komponent (prah);
  • kisikova terapija. V tem primeru mora bolnik nositi masko, ki je dostop do kisika;
  • uporaba zdravil širokega spektra;
  • kirurško poseganje (odstranitev pljučne poškodovane fibroze).

Poleg tega včasih uporabljajo ljudska zdravila za boj proti bolezni. Zdravniki uradno ne priznavajo tradicionalne terapije, vendar v nekaterih primerih dovolijo uporabo odobrenih sredstev. Na primer, tinktura adonisa z dodatkom komarčka in kumine sadja bo pomagala nadomestiti količino kisika. To ljudsko sredstvo je treba vztrajati, filtrirati in piti 3-krat na dan.

Tudi zdravljenje pljučne fibroze se izvaja s pomočjo posebnih vaj. Dihalna gimnastika pomaga zdraviti bolezen. Namenjen je delnemu ali popolnemu nadaljevanju dela telesa.

Preprečevanje bolezni

Da ne bi zdravili to hudo bolezen, zdravniki priporočajo naslednje preventivne ukrepe:

  • izogibajte stresu;
  • prenehajte kaditi;
  • upoštevati varnostne ukrepe pri delu;
  • občasno opraviti fizični pregled.

Če menite, da imate fibrozo pljuč in simptome, značilne za to bolezen, vam lahko pomaga vaš pulmonolog.

Predlagamo tudi, da uporabite našo spletno diagnostično storitev za bolezni, ki izbere možne bolezni na podlagi vnesenih simptomov.

Bolezen, za katero je značilna nastanek pljučne insuficience, ki je v obliki masnega sproščanja transudata iz kapilar v pljučno votlino in kot posledica spodbujanja infiltracije alveolov, se imenuje pljučni edem. V preprostih pogojih je pljučni edem položaj, ko tekočina v pljučih stagnira in pušča skozi krvne žile. Bolezen je označena kot neodvisen simptom in se lahko oblikuje na podlagi drugih hudih bolezni telesa.

Kardiopulmonalna insuficienca je patologija dihalnih in kardiovaskularnih sistemov, ki se napreduje zaradi povečanega tlaka v pljučni obtoku. Rezultat tega je, da desna prekat srca začne intenzivno delovati. Če se bolezen napreduje v daljšem časovnem obdobju in se ne zdravi, bodo mišične strukture pravega srca postopoma povečale svojo maso (zaradi trdo delo).

Medijistinitis je vnetni proces v tkivu medstinin. V tej bolezni se stisnejo živci in krvne žile, ki povzročajo razvoj klinične slike. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, je verjetnost smrti velika. Treba je opozoriti, da ta patološki proces resno zaplete delo drugih telesnih sistemov.

Miokarditis je generično ime vnetnih procesov v srčni mišici ali miokardiju. Bolezen se lahko pojavi na ozadju različnih okužb in avtoimunskih lezij, izpostavljenosti toksinom ali alergenom. Primarno vnetje miokarda, ki se razvije kot samostojna bolezen, in sekundarno, ko je srčna patologija eden glavnih manifestov sistemske bolezni. S pravočasno diagnozo in kompleksnim zdravljenjem miokarditisa in njegovih vzrokov je napoved za ozdravitev najbolj uspešna.

Kronična srčna bolezen, ki nastane zaradi nastanka vezivnega tkiva v debelini srčne mišice, se imenuje kardioskleroza. Ta bolezen ni pretežno neodvisna, pogosto pa se kaže v ozadju drugih bolezni telesa. Kardioskleroza je resna bolezen, ki moti delovanje srca in se pojavlja v ozadju različnih vzrokov in patogenov.

Z vadbo in zmernostjo lahko večina ljudi dela brez medicine.

Zdravljenje pljučne fibroze

Vzroki pljučne fibroze

Pljučna fibroza je bolezen, ki se pojavi kot posledica zamenjave običajnega vezivnega pljučnega tkiva. Začne se patološki mehanizem aktivne proizvodnje kolagena in sčasoma je količina vezivnega tkiva precej višja od normalne, da se organske tvorbe celice premaknejo in pojavi brazgotinjenje. Povratni postopek je nemogoč, saj vezno tkivo v normalnem položaju ni regenerirano. Terapevtska terapija ni namenjena popolnemu oživljanju osebe, temveč izboljšanju kakovosti njegovega življenja, ki se zelo uspešno izvaja.

Vzroki pljučne fibroze:

  • dolgi, kronični, nalezljivi procesi v pljučih;
  • dolgoročne, neterapevtske alergije;
  • sevalni učinki na telo ali določen organ;
  • dolgotrajno vdihavanje prahu;
  • granulomatozne bolezni pljuč.

V začetnih fazah pljučne fibroze je lahko asimptomatična, nato pa se bolezen poroča z zgovornimi simptomi:

  • težko dihanje - na začetku se med fizičnim naporom pojavijo patološke spremembe, in ker se bolezen še naprej razvija, ostane tudi v mirovanju;
  • kašelj - suh ali z majhno količino izpljunka;
  • bledo, cianozo (cianozo) kože.

Poslabšanje pljučne fibroze povzroči povečanje simptomov, ki segajo čez meje dihalnih poti:

  • spreminjanje oblike prstov - zgostitev prstov, izboklina nohtne plošče;
  • razvoj srčnega popuščanja in tako imenovane "pljučne srce":
    • povečuje dihanje dihanja,
    • rastoči srčni utrip,
    • otekanje v nogah, otekanje in pulziranje vratnih ven,
    • razvoj bolečin v prsih;
  • šibkost, utrujenost, nezmožnost izvajanja težkega fizičnega napora.

Glede na spremenjeno pljučno strukturo se poveča tveganje za nastanek kakršnihkoli nalezljivih bolezni z inherentnim kompleksom simptomov.

Kako zdraviti pljučno fibrozo?

Zdravljenje pljučne fibroze določi usposobljeni specialist, odvisno od značilnosti poteka bolezni pri določeni osebi. Glukokortikoidi, citotoksična zdravila in imunosupresivi se uporabljajo za hude oblike fibroze. Pljuča, ki jih prizadene fibroza, pogosto postanejo ugodno okolje za pritrditev patogene mikroflore in razvoj vnetja. Da bi preprečili to, so antibakterijska zdravila predpisana, vdihavanje kisika in srčni glikozidi bodo koristni. Ko boleči kašelj in težko dihanje dobijo zdravila za bronhodilatacijo.

Zdravljenje zdravil s pljučno fibrozo je treba podpreti z terapevtskimi dihalnimi vajami, medtem ko je velika telesna aktivnost kontraindicirana za bolnika. Prav tako je treba izključiti učinek na dejavnike, ki povzročajo fibrozo.

Specifična terapija fibroze ni bila razvita, patološki proces te vrste se še vedno šteje za nepovraten. Zdravnik se spoprijema z nalogo, da preprečuje njeno napredovanje, dodajanje sekundarne okužbe in maksimalno izboljšanje kakovosti bolnika. Za dosego teh ciljev se uporabljajo naslednje terapevtske metode:

  • kisikova terapija - vdihavanje kisika s pomočjo posebnih naprav;
  • dihalne vaje;
  • operativna intervencija je dovoljena v primeru popolne fibroze, predstavljajo transplantacijske tehnike.

Katere bolezni je mogoče povezati z

Patološki proces v pljučih, s časom, ki vodi k nadomestitvi običajnega vezivnega tkiva, je v bližini ali po naslednjih pogojih:

  • alveolitis je patološki proces v intersticijskem tkivu pljuč, pogosto prekurzor progresivne fibroze; običajno se kaže s povečano dihalno odpovedjo;
  • azbestoza je patološko stanje, ki spada v skupino pnevmokonioze, ki se razvije kot posledica podaljšanega stika s praškom iz azbesta;
  • pljučna granulomatoza;
  • mikoške pljuč - glivične spremembe pljučnega tkiva, ki se pojavljajo pretežno pri bolnikih z drastično zmanjšanimi zaščitnimi reakcijami telesa
  • pnevmokonioza - bolezni pljuč, ki nastanejo zaradi vdihavanja prahu s strani osebe;
  • diabetes mellitus;
  • silikoza je patološko stanje, ki spada v skupino pnevmokonioze, ki se razvije kot posledica podaljšanega stika s prašnimi delci, ki vsebujejo silikate;
  • poškodbe pljuč;
  • pljučna tuberkuloza je nalezljiva bolezen, ki jo povzroča več vrst mikobakterij, odpornih proti kislinam, ki najpogosteje posnemajo pljuča.

Zapleti pljučne fibroze z neustreznim ali zakasnjenim zdravljenjem so:

  • kronična dihalna odpoved;
  • pljučna hipertenzija;
  • kronično pljučno srce;
  • pristop sekundarne okužbe (z razvojem pljučnice).

Zdravljenje pljučne fibroze doma

Zdravljenje pljučne fibroze je nesprejemljivo doma, bolje je izvajati zdravljenje pod strogim zdravniškim nadzorom v bolnišničnem okolju, vendar popolnega zdravljenja ni mogoče doseči in zato pacient lahko zdravijo doma, a ostanejo na dispanzerju in z redno obiskanimi medicinskimi zavodi pretečejo terapevtske postopke.

Kakšne vrste zdravil za zdravljenje pljučne fibroze?

  • Azatioprin - 1,5-2 mg / kg na dan v 3-4 odmerkih; po pričevanjih zdravnika se lahko dnevni odmerek poveča na 200-250 mg v odmerkih od 2 do 4; trajanje tečaja je določeno posamezno;
  • Prednizolon - pri 0,5-1,2 g / dan, nato pa znižanje odmerka na 0,3-0,15-0,1 g / dan;
  • Ciklofosfamid - odmerjanje in trajanje tečaja sta odvisna od indikacij in stopnje bolezni, stanja hematopoetskega sistema itd.

Zdravljenje pljučne fibroze po ljudskih metodah

Pljučna fibroza je nepovraten proces, zato so terapevtski ukrepi namenjeni preprečevanju njegovega napredovanja. Učinkovitost kaže terapevtsko gimnastiko, zdravila, odpravo negativnih dejavnikov, tradicionalna medicina pa ne ponuja nobenih posebnih receptov.

Zdravljenje pljučne fibroze med nosečnostjo

Zdravljenje pljučne fibroze je treba opraviti pod nadzorom pristojnega strokovnjaka, ki bo ocenil prednosti zdravljenja za mater in tveganje takšne terapije za plod. Terapevtsko imenovanje se izvaja glede na stopnjo fibroze in značilnosti njegovega poteka. Če bolezen resno ne vpliva na zdravje ženske in ne grozi, da bi postala zapletena med nosečnostjo ali porodom, se zdravljenje lahko odloži za obdobje po porodu. Vendar prisotnost takšne diagnoze določa, da je treba pod zdravniškim nadzorom, da se pravočasno odzove na poslabšanje zdravja.

Kateri zdravniki se morajo obrniti, če imate pljučno fibrozo

Diagnoza pljučne fibroze temelji na analizi kliničnih meril:

  • progresivna kratka sapa,
  • kašelj
  • splošna šibkost
  • izguba teže.

Priporočljivo je voditi zgodovino bolnikovega življenja, da bi pridobili informacije o preteklih in sedanjih boleznih:

  • pljučnica,
  • tuberkuloza (nalezljiva bolezen, ki jo povzroča mikobakterijska tuberkuloza),
  • sistemska skleroderma,
  • revmatoidni artritis,
  • škodljive poklicne dejavnosti, na primer v proizvodnji.

Posebna diagnoza je predstavljena z naslednjimi postopki:

  • auskultacija (poslušanje) in udarjanje s pljuči;
  • spirografija (pljučni volumen in dihalna funkcija);
  • rentgensko slikanje v prsnem košu (omogoča odkrivanje sprememb v pljučih);
  • računalniška tomografija (CT) in slikanje z magnetno resonanco (MRI) - omogočajo najbolj natančno določanje narave sprememb v pljučih;
  • pljučna biopsija - študija pljučnega tkiva, pridobljenega z endoskopskim pregledom bronhijev (uvod v dihalne poti bronhoskopa) ali med operacijo vam omogoča odkrivanje brazgotin v pljučih na mikroskopski ravni.

Pljučna fibroza, stavek ali bolezen, s katero lahko živite?

Pljučna fibroza je bolezen dihalnega sistema, ki jo povzroča sprememba vezivnega tkiva. Zaradi tega se pojavlja proliferacija tkiv v predelih, alveoli in drugih stenah.

Po povečanju količine veznega tkiva se zmanjša elastičnost in raztegljivost pljuč. In isto zmanjša prepustnost zidov alveolov za gladko izmenjavo plinov v krvi. Posledično se pljučno tkivo, ki je mehko, krhko in brez kisika, nadomesti z drugo. Pljuča se povečajo, vendar tkivo ni funkcionalno.

Nujnost problema:

Ta bolezen v sodobnem svetu ni tako pogosta, vendar ima še vedno mesto. Torej s poznim zdravljenjem in diagnozo lahko problem postane resen.

Trenutno znanstveniki še niso popolnoma pojasnili natančnih vzrokov za razvoj te bolezni. Predispozivni dejavniki za razvoj fibroze so mnogi, med njimi so najpomembnejši stalni stik s prašnim okoljem. Posledica sprememb silikoze ali sarkoidnih pljuč. To je običajno posledica škodljivih dejavnikov pri proizvodnji silicija.

Poleg tega je predispozicijski dejavnik kronična počasna pljučnica, ki obstaja že dolgo časa.

Kombinacija naslednjih dejavnikov vpliva na razvoj bolezni:

  • Izpostavljenost različnim kemikalijam, ki so v zraku. Med njimi so lahko različni pesticidi in strupeni hlapi.
  • Redni in dolgotrajni vstop tujih delcev, kot so prah, cvetni prah in moko, v zgornjo in zato nižje, dihalne poti.
  • Dolgotrajni učinki na telo nalezljivega faktorja z razvojem vnetnega procesa.
  • Alergijska reakcija telesa na nenehno ali dolgotrajno delovanje. Posledično so pljuča dolgo časa izpostavljena aseptičnemu vnetju.
  • Vpliv sevalne energije. To je lahko povezano z zdravljenjem izpostavljenosti raku ali sevanju, na primer v likvidatorjih nesreče v Černobilu.

Poleg tega naslednji dejavniki prispevajo k razvoju bolezni:

  • Kajenje, z njim dolgo in v velikih količinah.
  • Starostni prag, pogosteje bolezen prizadene ljudi, starih približno 50 let.
  • Okoljske razmere. Bolezen se najpogosteje razvija pri ljudeh, ki živijo v industrijskih mestih ali gosto naseljenih metropolitanskih območjih.
  • Verjetnost razvoja pljučne fibroze je večja pri ljudeh, katerih družine imajo podobne bolezni.
  • Stalni stik z dihanjem od zunaj.

Vrste pljučne fibroze:

Opredelitev obrazca igra pomembno vlogo pri simptomih, diagnozi in izbiri taktike zdravljenja. Najprej je postopek lahko enostranski in dvostranski. Pljuča je lahko prizadeta žariščna ali razpršena. Razvoj patološkega procesa se lahko manifestira v obliki fibroze, ciroze in skleroze.

Z razvojem fibroze pljučno tkivo le delno nadomesti vezivno tkivo, vendar ostane delovanje organa. Poleg tega se vlaknasto tkivo povečuje, pljuča postane bolj gosta in opazimo spremembe v delovanju. In že v fazi razvoja skleroze ni pljučnega tkiva, organ je stisnjen in ne deluje.

V tem trenutku so vrste fibroze razdeljene glede na vzrok, ki je služil njegovemu razvoju. Med njimi je prašna fibroza, pogosto ta bolezen profesionalne narave. Kot tudi žariščna lezija. Pojavijo se kot posledica avtoimunskih procesov v telesu, kot so lupus, revmatoidni artritis itd.

Infekcijska fibroza, ko je telo dolgo časa izpostavljeno nalezljivim boleznim. Redko, toda proces je lahko idiopatičen. V tem primeru ni bilo mogoče najti natančnega vzroka njegovega videza. Izolacija vrste fibroze je zelo pomembna za nadaljnjo taktiko upravljanja s pacienti, pravilen izbor optimalnih zdravil.

Kakšni so simptomi pljučne fibroze?

Torej ljudje, ki kadijo, pojasnijo simptome samo s kajenjem. Razložite tudi njihove dolgoročne vnetne procese, ki jih ne zdravijo.

  • Začetni in najpogostejši simptom, ki ga ljudje doživljajo, je težko dihanje. Na začetku ga oseba preprosto ne opazuje in telo poskuša nadomestiti. Najprej se po daljšem fizičnem naporu ali delu pozneje postane trajna. Večina bolnikov pride v stik z zdravnikom, ko postane kratko sapo neznosno, ki se pojavi v mirovanju. Posledično se kakovost življenja znatno zmanjša, oseba ne more opravljati vsakodnevnega dela, ki ga je opravljal brez kakršnih koli težav prej. V kasnejših fazah boste potrebovali pomoč bližnjih ljudi, da skrbite za bolne osebe.
  • Naslednji in pomemben simptom je kašelj. Njegova narava je odvisna od resnosti bolezni. Na začetku se ne posega v življenje osebe in pogosto ne opazi pozornosti. Sprva se narava suhega, zelo redko pojavlja. Toda kasneje se frekvenca poveča in suhi znak zamenja z mokro. Pojavi se prostor za sputum. Ima viskozni značaj, barva bo drugačna. Brez vnetja je bela ali siva, z isto barvo žil. Ampak, če obstaja okužbeno sredstvo, ima izpljunasto zelenjavo, z rumenim ali rjavim odtenkom.
  • Bolečina v prsih. Precej nerazumljiv simptom mnogih ljudi. In vse, ker bolečina nima značaja. So povezani s krvjo elastičnosti pljučnega tkiva in povečanjem pljučnega volumna, ki se ne zmanjša. Pljuča pritiska na prsni koš, s čimer se malo raztrgajo. Zato ima hiter in razpršen znak.
  • Obstaja tudi sprememba videza. Barva kože pri človeku postane bleda, ima sive barve. Kasneje se cianoza poveže z barvo kože. Na začetku je distalna, vendar kasneje postane razpršena. To je posledica povečane hipoksije, ki postaja vse bolj izrazita. Prsti so v obliki bobnov, ki jih povzroča progresivno pomanjkanje kisika.
  • Lahko poveča tudi krvni tlak, hiter srčni utrip. Tlak se pretežno povečuje v pljučni obtoku. Kot rezultat se pojavi eden od značilnih simptomov, to je otekanje ven, še posebej v predelu vratu.
  • Pogostost dihalnih gibov bolj kot normalno, ker človek nenehno nima kisika. Oseba ne more opravljati gospodinjskih opravil ali v celoti delati zaradi nenehno naraščajoče šibkosti.
  • Na nogah se pojavijo pozneje, grlosti, parestezije itd.

Kako diagnosticirati pljučno fibrozo?

Diagnoza za to bolezen je pogosto zakasnjena in se začne zdraviti pozno, ko so izginili procesi v tkivih pljuč in celotnem telesu.

Na prvem mestu pacient ponavadi prihaja do terapevta.

  • Vloga začetnega pogovora, razjasnitev vseh pritožb, zaporedje njihovega pojavljanja je zelo pomembno. Treba je jasno opredeliti čas nastanka in stopnjo napredovanja bolezni.
  • Poleg tega morate zbrati podrobno zgodovino. Prisotnost negativnih okoljskih dejavnikov, slabih navad, zgodovine gospodinjstev. Poleg posebne pozornosti in strokovne zgodovine. Kraj dela, prisotnost ali odsotnost nevarnosti, trajanje delovne dobe.
  • Pomembno je tudi ugotoviti, katere bolezni je utrpela neposredna družina. Še posebej tiste, ki se nanašajo na dihalni sistem.
  • Glavne simptome lahko ugotovimo že z vizualnim pregledom. Vidne spremembe v koži, njihova barva ni zdrava. Prsni koš tudi pridobi drugačen videz, postane razširjen s sodom.
  • Auskultacija pljuč in tolkal se pogosto uporablja.

Poleg tega se pogosto uporabljajo laboratorijske in instrumentalne metode pregledovanja.

Najprej so to laboratorijski kazalniki.

  1. Tako kot popolna krvna slika. V njej ni nobenih specifičnih sprememb, vendar lahko vidite leukocitozo, ki je nastala zaradi dodajanja okužbe, ter ravni hemoglobina in rdečih krvnih celic.
  2. Izvajamo postopek, kot je pulzna oksimetrija. Kar vam omogoča, da ocenite stopnjo zasičenosti kisika v krvi.
  3. Za potrditev diagnoze se uporablja rentgenski organ organov v prsnem košu, vendar v večini primerov ni dovolj informativen, zato se izvaja računalniška tomografija. Strukturne spremembe v pljučih bodo jasneje in jasno prikazane. Edina pomanjkljivost te metode je cena.
  4. Poleg tega ocenjena funkcija pljuč, njegova možna dihalna količina. Izvaja se s spirografijo. To je prenosna naprava, ki se uporablja za neinvazivno oceno delovanja pljuč.
  5. Za oceno stopnje prevodnosti respiratornega trakta se uporablja metoda bronhoskopije, vendar omogoča oceno stanja dihalnega sistema, stopnje vnetja bronhialnega drevesa in narave deponiranja izpljunka.

Metode zdravljenja pljučne fibroze.

Pri zdravljenju pljučne fibroze se razlikuje več osnovnih principov.

Po ugotovitvi vseh okoljskih dejavnikov bi morali poskušati odpraviti njihov vpliv ali, če je mogoče, skrajšati kontaktni čas. Če je škodljivi dejavnik povezan s profesionalnim okoljem, potem morate spremeniti delovna mesta, da odstranite njene učinke na telo.

Če kdo kadi, je treba to slabe navade odpraviti. V tem primeru potrebujete popolno prenehanje kajenja, zmanjšanje števila cigaret, ki se kadijo na dan, ne izboljša zdravja.

Nespecifično zdravljenje v obliki kisikove terapije je vedno primarno dodeljeno, potrebno je za normalno dovajanje kisika v tkiva. Če pride do pomanjkanja v telesu, bodo vsi organi začeli izvajati napačen način delovanja.

Dodeljena je v cikličnem načinu, s postopkom kompenzacije. Ali če je postopek že subkompenziran ali dekompenziran, se zdravljenje s kisikom izvaja v neprekinjenem načinu. Če želite to narediti, kupite posebne inhalatorje za kisik, bodisi nepremične ali prenosne.

V povezavi z imenovanjem kisika se bolniku poučuje, da diha pravilno. Pomembno je, da izberete pravilno držo za boljši prehod zraka v pljuča. Poleg dihalne gimnastike.

Veliko pozornosti se posveča zdravilom.

Če se razvije dispneja, če je postopek kompenziran, imajo lahko bronhodilatatorji pozitiven učinek.

Če ena od pritožb slabo razdeli sputum, potem uporabite zdravilne učinkovine, ki jih lahko naredijo bolj tekoče.

Za zmanjšanje procesa proliferacije vezivnega tkiva se predpisujejo glukokortikoidi, nekatera zdravila iz razreda imunosupresivov, pa tudi citostatiki. V majhnem obsegu, vendar pa lahko upočasnijo rast veznega tkiva.

Takoj, ko zdravnik pri preverjanju testov opazi dodatek vnetnega procesa, so takoj predpisani protibakterijski agenti. Lahko jih jemljejo v obliki inhalacije in parenteralne oblike.

Ko pride do zapletov kardiovaskularnega sistema, je treba predpisati posebno zdravljenje. Za optimalno izbiro se posvetujte s kardiologom. Glavne skupine sredstev za pljučno fibrozo so srčni glikozidi.

Če je proces pridobil velik značaj in zdravila ne prinašajo olajšave, potem bo v tem primeru samo pomoč pri presaditvi zdravega pljuča. Toda ta postopek se zelo redko prenese. To je preobremenjeno z mnogimi zapleti.

Kateri načini preprečujejo pljučno fibrozo.

Če pride do stalnih ali pogostih stikov s prašnimi delci, škodljivimi sredstvi, jih poskusite odpraviti. Če je mogoče, spremenite delovna mesta na ugodnejše, če to ni mogoče, nato pa uporabite respiratorje in maske. Vendar jih morate redno uporabljati in spreminjati z določeno frekvenco.

Kajenje je treba izključiti iz rednih negativnih dejavnikov. Znatno poveča tveganje za fibrozo.

Poleg tega morate redno obiskati zdravnika. Če je glavni dejavnik predispozicije škodljiva proizvodnja, potem je treba obiskati strokovnega patologa.

Pljučna fibroza: vzroki in simptomi, metode zdravljenja, preventivni ukrepi

Pljučna fibroza je patologija, za katero je značilna zamenjava lastnega tkiva telesa s skupnim tkivom. Delovanje strukturnih enot pljuč je poslabšano, kar povzroči dihalno odpoved. Pogoj se pojavi kot reakcija telesa na vnetne procese, izoliranje žarišč vnetja z brazgotinskim tkivom.

Je rak pljučnega fibroze? Ne, patologija je podobna rakastim lezijam glede na naravo razvoja, vendar je to normalno, močno razširjeno vezivno tkivo.

Vlakne spremembe v pljučih so nepovratne, zato se bolnik ne more popolnoma obnoviti. Popravite lahko samo patološko stanje, izboljšate kakovost življenja bolnika.

Vzroki pljučne fibroze

Glavni dejavniki za razvoj patologije so:

  • Infekciozne vnetne spremembe v dihalnem sistemu kronične narave;
  • VroÄŤne abnormalnosti in dedni dejavniki;
  • Alergije, bronhialna astma;
  • Obsevanje;
  • Dolgotrajna uporaba več zdravil (antibiotiki, citostatika, sulfonamidi);
  • Nalezljive bolezni (tuberkuloza, sifilis);
  • Poškodbe, poškodbe;
  • Dolgotrajno kajenje;
  • Agresiven učinek negativnih okoljskih dejavnikov;
  • Poklicne bolezni (azbestoza, antracoza, amiloza, silikoza, berilioza).
do vsebine ↑

Simptomi pljučne fibroze

Za začetno stopnjo bolezni je značilno neizraževanje, prikritje.

Prvi izrazit simptom pljučne fibroze je težko dihanje. Pogoj se pojavi po fizični napetosti, saj se bolezen razvije, je prisotna kratka sapa, tudi v mirovanju. Napadi z napadi se ne manifestirajo.

Naslednji značilen simptom patologije je kašelj, ki se pojavi veliko pozneje pri dihanju. V večini primerov je kašelj suh.

V prsnici je bolečina, bolečina se povečuje, ko poskuša globoko dihati.

Za postopen razvoj fibroze je značilno zmanjšanje uteži pacientov. V šestih mesecih lahko oseba izgubi do 14kg.

Pogosti manifestacije vključujejo šibkost, utrujenost. Stanje se poslabša, ko bolezen napreduje.

Vizualne manifestacije vključujejo cianozo (cianozo) kože in sluznice. Sprva se pojavi pojav po vadbi, v prihodnosti pa je nenehno prisoten.

Huda dihalna odpoved, ki se razvije kot napredovanje fibroze, povzroči prekinitev procesa inhalacije in izdiha, ki postane krajši.

Oblike pljučne fibroze

Patologija je razdeljena na več vrst:

  • Razlita (linearna) ali difuzna pljučna fibroza je izrazito proliferacija vezivnega tkiva, ki prizadene glavni del organa. Lahka stisnjena postaja manjša. Linearna fibroza pljuč je patološki proces, za katerega je značilna velika poškodba tkiv organa. Bolezen krši funkcije izmenjave plinov, pride do strukturnih sprememb;
  • Omejena ali lokalna pljučna fibroza je jasno omejeno področje brazgotinskega tkiva. Zadevno območje se debelina in zmanjšuje. Omejena pljučna fibroza je pogoj, v katerem ne zmanjšujejo funkcij izmenjave plinov in mehanskih sposobnosti organov. Klinične manifestacije za dolgo časa so lahko skrite;
  • Akvarna pljučna fibroza je zaraščeno vlaknato tkivo, ki prizadene acinarne organske enote;
  • Fokalna pljučna fibroza je patologija, za katero je značilen razvoj več vnetnih žarišč v organih. Prizadeta območja imajo lahko jasne meje in nejasne obrise;
  • Bazalna fibroza pljuč je patološko proliferacija veznega tkiva v spodnjem delu organa;
  • Radikalna fibroza pljuč je poškodba anatomskega spoja dihalnih organov z mediastinumom (aorta, srce, pljučna arterija);
  • Pljučna korenina fibroza je proliferacija vezivnega tkiva, ki prizadene korenine organa. V tem primeru so plovila na dnu respiratornih organov ogrožena.
  • Apična fibroza pljuč je poškodba apicalnega dela organa. Vezivno tkivo raste v vrhu organa;
  • Intersticijska fibroza je bolezen, za katero je značilna rast brazgotinastega tkiva med stenami alveolov, okoli pljučnih posod;
  • Idiopatska pljučna fibroza je patološko stanje, navedeno v medicinski praksi kot pljučnica. Patologija se v večini primerov manifestira pri moških kadilcih 50-60 let. Idiopatska fibroza mehkih tkiv organa se lahko razvije do nekaj let. Korenski vzroki za patologijo niso popolnoma razumljivi. Najverjetnejši dejavniki, ki povzročajo razvoj idiopatske pljučne fibroze, sta genetski in okoljski dejavnik.
do vsebine ↑

Diagnostični ukrepi

  • Ena najpomembnejših metod diagnoze je radiografski pregled. Študija omogoča določanje sprememb v lastnem pljučnem tkivu in njegovo nadomestitev z vlaknatimi tkivi. Slike natančno določajo območje in obseg lezije;
  • Računalniška tomografija in MRI;
  • Angiopulmonografija. Študija omogoča ovrednotenje krvnega pretoka v pljučnih posodah, spremembe v žilnem sistemu telesa;
  • Spirografija Študija razkriva zmanjšanje mehanskih sposobnosti dihalnega sistema, oceni stopnjo zmanjšanja volumna inspiratorja, ugotovi povečanje stopnje dihanja;
  • Biopsija pljuč je najbolj informativna metoda. Za študijo vzamemo več vzorcev biomateriala.
do vsebine ↑

Zdravljenje pljučne fibroze

Pri ugotavljanju patologije se bolniki pripisujejo kompleksni terapiji, namenjeni zmanjševanju rasti fibroznega tkiva. Uporabljamo zdravljenje pljučne fibroze z rehabilitacijskimi postopki. Kirurški poseg je predpisan za neučinkovitost drugih metod, zlasti v hudih primerih patologije.

Medicinska smer

Glavni cilj medicinske smeri je razbremenitev simptomov, lajšanje bolnikovega stanja. Predpisana so naslednja zdravila:

  • Citostatika so zdravila, katerih delovanje je usmerjeno v blokiranje rasti fibroznega tkiva (ciklofosfamid, azatioprin). Potek zdravljenja je približno 6 mesecev;
  • Steroidni hormoni (glukokortikosteroidi), ki jih imenuje prednizolon, hidrokortizon. Drog odpravlja vnetje;
  • Antifibriza: kolhicin, Veroshpiron;
  • Antibiotiki
  • Priprave na ekspresivno in antitusivno delovanje, ki zmanjšujejo simptome: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
  • Cepljenje je bilo opravljeno, da se prepreči upad imunskih sil telesa. Priporočljivo je, da pnevmokokno cepivo vsakih 5 let;
  • Srčni glikozidi (metotreksat, stofantin), predpisani za preprečevanje srčnega popuščanja in podpiranje dela srca;
  • Nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID), ki zmanjšujejo bolečine v prsih (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
do vsebine ↑

Masažna terapija

Manipulacije masaže zagotavljajo olajšanje skupnih simptomov: zmanjšanje intenzivnosti kašlja, izboljšanje dihalne funkcije. Po postopkih se krvni pretok izboljša, mišice se okrepijo. Manipulacije izvaja specialist, s pomočjo ročnega vpliva na hrbtu. V nekaterih primerih se postopki masaže izvajajo s pomočjo posebne opreme.

Za večjo učinkovitost, se pred izvajanjem masažnih manipulacij priporoča, da bolnik vzame droge, pričakuje, kašlje delovanje. Glavne vrste masažnih tretmajev vključujejo:

  • Vibracije, drenažne manipulacije so namenjene normalizaciji izmenjave plinov;
  • Vakuumska masaža, sestavljena iz uporabe vakuumskih pločevink, po kateri se pretok krvi normalizira in poveča;
  • Masaža z uporabo medu, ki aktivira krvni obtok, ima učinek segrevanja.
do vsebine ↑

Terapija s kisikom

Bistvo kisikove terapije je, da telo nasitimo s kisikom. Pacient dobi potreben odmerek plina za normalno delovanje organov in sistemov pacienta.

Postopek izvedemo z vdihavanjem, ko kisik vstopi in hrani organe in tkiva skozi dihalni trakt. Za inhalacijo se uporablja kot sam kisik in mešane spojine. Postopek poteka z nosnimi katetri, posebnimi cevmi, maski za usta in nos.

Glavne prednosti kisikove terapije so:

  • Oksigenacija tkiv, normalizacija izmenjave plinov v pljučih;
  • Izboljšanje metabolnih procesov v dihalnih organih;
  • Zmanjšanje simptomov s fibroznimi spremembami;
  • Normalizacija krvnega obtoka;
  • Splošno izboljšanje bolnika.
do vsebine ↑

Vaje za dihanje

Dodatna metoda zdravljenja je dihalna vadba. Skupaj z respiratorno gimnastiko, pacienti s fibrozo, priporočamo kolesarjenje, hitra hoja.

Naloga dihalnih vaj v primeru fibroznih sprememb v dihalnih organih je zmanjšati utrujenost, šibkost in napetost pacienta. Gimnastika pomaga pri izpustu izlitja, preprečuje nastanek stagnacije v organih. Učinkovitost dihalnih vaj se kaže neodvisno od lokacije patologije - fibroze levega pljuča, poškodbe desnega dihalnega organa, bolezni obeh pljuč.

Bistvo gimnastike leži v zaporedni izvedbi vdihov s strani trebuha, pljuč, skupaj s popolnim dihanjem:

  • Abdominalno dihanje izvaja izključno trebuh. Hkrati membrana ostane nepomična. To se nadzoruje ročno. Pri vdihu želodec čim bolj napihne. Pri izdihu ga morate potegniti čim bolj;
  • Dihanje prsih. Postopki inhalacije-izdiha, ki jih proizvaja diafragma, želodec ostane v mirovanju. Dihanje mora biti gladko in čim globlje;
  • Izpolnjuje zapleten popoln vdih, ki združuje vdihavanje in izdihovanje želodca in pljuč. Vdihnite z napihovanjem trebuha, nato z največjim iztrebkom, obstaja več klopov do meje možnosti. Po tem počasno izdihnjenje prsnega koša.

Kompleks je priporočljivo izvajati do 6-krat na dan.

Diet terapija

Pomožna metoda zdravljenja, ki povečuje učinkovitost smeri zdravljenja, je učinkovitost drugih terapevtskih metod dietna terapija. Za bolnike s fibrozo je zagotovljena posebna prehrana:

  • Priporočamo popolno zavračanje alkoholnih pijač, moke, rastlinskih olj, konzervansov, polizdelkov;
  • Količina porabljene soli mora biti zmanjšana na najmanjšo ali popolnoma opuščeno;
  • V prehrano je treba vključiti žitarice, zelenjavo (papriko, špinačo, zelje, paradižnike), sadje z visoko vsebnostjo vitamina C. Vsak dan potrebujete meso, ribe, morske sadeže, mleko in mlečne izdelke.
do vsebine ↑

Kirurški poseg

Surgery je edini pravi način za ublažitev stanja bolnika z neučinkovitostjo konzervativnega zdravljenja in še posebej hudimi primeri. Indikacije za operacijo so:

  • Značilno zmanjšanje vitalne prostornine pljuč;
  • Pomanjkanje kisika, ki se pojavi med vadbo;
  • Huda okvara dihal;
  • Zmanjšanje mehanske sposobnosti dihalnega sistema.

Bistvo kirurške metode za fibrozo pravega pljučnega ali levega dihalnega organa je nadomestiti (presaditev). Postopek traja več ur, v predoperativnem obdobju pa se pacientu daje posebna terapija. Po postoperativni stopnji je potrebno jemati zdravila, ki izključujejo zavrnitev zamenjanih organov.

Če fibrotične spremembe niso obsežne, je možna lobektomija - postopek, pri katerem se odstrani prizadeti del organa, presaditev ni potrebna.

Operacija je kontraindicirana v prisotnosti HIV, hepatitisa, odpovedi ledvic, patologije kardiovaskularnega sistema, bolezni jeter.

Kirurška intervencija vam omogoča, da podaljšate življenjsko dobo pacienta in izboljšate njegovo kakovost. Pravočasna operacija lahko podaljša pričakovano življenjsko dobo v povprečju za 5 let.

Zdravljenje pljučne fibroze z ljudskimi pravili

Tradicionalna medicina je dodatna metoda zdravljenja. Še posebej učinkovita terapija v začetnih stopnjah bolezni.

Najučinkovitejše ljudske metode vključujejo:

  • Infuzija lanenega semena, ki lajša kašelj, zmanjša kratko sapo. Treba je napolniti 1 žlico semen s kozarcem vrele vode. Tekočina se infundira približno 20 minut, vzetih 3-krat na dan;
  • Odpadanje anisa. Rastlina prispeva k obnovi pljučnega tkiva, olajša splošno stanje pacienta. 1 žlica. seme napolnimo z vodo, jo zavremo in takoj odstranimo s pečice. Odlomek jemljemo zjutraj in zvečer;
  • Dogroza in devi. Odvajanje z rastlinami spodbuja izlitje izpljunka, obnavlja pljučno tkivo in preprečuje vnetja. Treba je sprejeti 1..l. zdrobljene vrtnice in korenine elecampana. Vsaka zmes kuhamo v ločeni posodi, kuhamo približno 15 minut in jo nato infundirajte 3 ure. Predjed je vsak dan pred obroki.
do vsebine ↑

Pričakovana življenjska doba pljučne fibroze

Vlakne spremembe se lahko pojavijo v dveh oblikah: akutni in kronični. Akutni tok bolezni se pojavlja redko, hitro napreduje in je v dveh mesecih usoden.

Kronična narava bolezni je razdeljena na vrste: hitro, vztrajno, počasi razvijajoče se:

  • Hitri, agresivni razvoj zmanjšuje življenje bolnika do 1 leta. Dispneja, drastična izguba telesne mase, huda dihalna odpoved;
  • Druga vrsta kronične fibroze je manj izrazita. Pričakovano trajanje življenja je približno 5 let;
  • Počasi progresivna patologija, pri kateri se spremembe dihalne odpovedi razvijejo dlje časa. Povprečna pričakovana življenjska doba je približno 10 let.

Glavni zapleti bolezni vključujejo hipoksemično komo, odpoved dihanja, hudo, plevorto, tromboembolijo, kronično pljučno srce.

Vzroki smrti so lahko: srce, dihalna odpoved, pljučni rak, trombembolija. Glede na raziskave znanstvenikov pri bolnikih s pljučno fibrozo se onkološke bolezni pojavijo večkrat pogosteje kot pri zdravih ljudeh.

Preventivni ukrepi proti pljučni fibrozi

Preventivni ukrepi združujejo:

  • Popolno zavračanje slabih navad - kajenje, alkohol;
  • Treba je okrepiti imunski sistem. Pacient se mora popolnoma sprostiti in se izogibati resnim fizičnim naporom. Potrebujemo izvedljivo fizično aktivnost, vključno z dolgimi sprehodi, kolesarjenjem, dnevnim delovanjem dihalnih kompleksov. Potrebna je normalizacija psiho-čustvenega ozadja: preprečevanje depresivnih stanj, stresne situacije, živčne okvare;
  • Posebna prehrana za pljučno fibrozo. Za izključitev: maščobne, prevelike, pikantne jedi. Osnova prehrane mora biti: žita, sadje, ki vsebuje vitamin C (citrus), zelenjava (špinača, paprika, paradižnik, zelje). V prehrano vključite: ribe, meso, mleko in mlečne izdelke;

Redni obiski terapevta za preprečevanje različnih pljučnih patologij. Progressna fibroza zahteva redno spremljanje in nadzor pulmonologa, skladnost z obveznimi zdravniškimi priporočili.